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概述:急性淋巴細胞白血病(acutelymphoblasticleukemia,ALL)是一種起源於B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病,原始細胞在骨髓異常增生和聚集並抑制正常造血,導致貧血、血小板減少和中性粒細胞減少;原始細胞也可侵及髓外組織,...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病急淋性白血病
概述:急性淋巴細胞白血病(acutelymphoblasticleukemia,ALL)是一種起源於B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病,原始細胞在骨髓異常增生和聚集並抑制正常造血,導致貧血、血小板減少和中性粒細胞減少;原始細胞也可侵及髓外組織,...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病Burkitt淋巴瘤
...樞神經系統等。一般不累及外周淋巴結和脾,也很少發生白血病。頜骨和眼眶的腫瘤在局部生長,侵蝕破壞附近組織,造成面部畸形。腫瘤發生於腹腔,常形成巨大腫塊,並可累及腹膜後淋巴結、卵巢、腎、肝、腸等。累及中樞...
疾病;皮膚性病科血管免疫母細胞淋巴結病
...文:angio-immunoblasticlymphadenopathy疾病別名原始免疫母細胞淋巴結病類霍奇金氏病疾病分類皮膚性病科疾病概述血管免疫母細胞淋巴結病(AILD)是一種極少見的全身淋巴組織增生性疾病。臨牀上以發熱,淋巴結、肝、脾腫大,皮膚損...
疾病;皮膚性病科白細胞介素
...bāojièsù英文:interleukin白細胞介素的命名在1979年第二屆淋巴因子的國際會議上,將介導白細胞間相互作用的一些細胞因子命名爲白細胞介素(IL),並以阿拉伯數字排列,如IL-1、IL-2、IL-3。隨着分子免疫學的研究進展,不斷有...
生物學重鏈病
...,被認爲是δ重鏈的四聚體。α、γ、μ重鏈病均可有低蛋白血病和正常免疫球蛋白下降。4.骨髓檢查γ重鏈病的骨髓象,60%病例可有漿細胞、淋巴細胞或漿細胞樣淋巴細胞增多。μ重鏈病骨髓檢查以淋巴細胞增多爲主,同時伴漿細...
疾病;腎臟內科T慢性淋巴細胞白血病
概述:大顆粒淋巴細胞白血病(Largegranularlymphocyticleukemia,LGLL),1977年開始提出,是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常,確定了其惡性腫瘤...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病皮膚免疫細胞瘤
...皮鬆解症、原因不明的血小板減少,少數病例晚期可繼發白血病,可去分化並導致高度惡性免疫母細胞性淋巴瘤或演變成Walderstrm病。病理生理:本病爲低度惡性,在真皮和皮下組織內瘤細胞呈B細胞浸潤方式。原發性皮膚免疫細...
疾病;皮膚性病科大顆粒淋巴細胞性白血病
概述:大顆粒淋巴細胞白血病(Largegranularlymphocyticleukemia,LGLL),1977年開始提出,是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常,確定了其惡性腫瘤...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病Tγ淋巴細胞增殖性疾病
概述:大顆粒淋巴細胞白血病(Largegranularlymphocyticleukemia,LGLL),1977年開始提出,是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨牀綜合徵。1985年左右正式命名。其細胞遺傳學爲克隆性異常,確定了其惡性腫瘤...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病