帶狀皰疹性角膜炎
...膜表面的任何部位,其大小和形狀每天都可改變。乙酰半胱氨酸可將其溶解。熒光素呈中等着色,虎紅染色鮮豔。發病機制不很清楚,可能與淚液膜異常、角膜感覺神經麻痹及眼瞼閉合不全等因素有關。(5)神經麻痹性角膜炎...
疾病;眼科;角膜病;感染性角膜病;病毒性角膜炎氨基酸代謝病
...代謝病種類繁多,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿症(homocystinuria)單獨敘述,此處僅對遺傳性酪氨酸血癥及Hartnup病加以簡介。當神經系統受累時,通常只出現輕度精神運動發育遲滯,直到發病2~3年後纔有明顯...
神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;營養學;臨牀營養;營養代謝病;疾病枸櫞酸氫鉀鈉
...用:常見的尿石有草酸鈣結石、磷酸鈣結石、尿酸結石、胱氨酸結石等。枸櫞酸氫鉀鈉既符合生理性離子配比,又能鹼化尿液,減少尿中鈣離子濃度,提高尿液中結晶抑制因子(枸櫞酸鹽)濃度,不會引起電解質紊亂。枸櫞酸氫...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物葉酸片
拼音:yèsuānpiàn英文:FolicAcidTablets葉酸片藥典標準:品名:中文名:葉酸片漢語拼音:YesuanPian英文名:FolicAcidTablets含量或效價規定:本品含葉酸(C19H19N7O6)應爲標示量的90.0%~110.0%。性狀:本品爲黃色或橙黃色片。鑑別:(1...
維生素類藥Fanconi綜合徵
...繼發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血癥、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先...
疾病;腎內科;腎小管疾病多種腎小管功能障礙性疾病
...繼發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血癥、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先...
疾病;腎內科;腎小管疾病凡科尼綜合徵
...繼發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血癥、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先...
疾病;腎內科;腎小管疾病範科尼綜合症
...繼發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血癥、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先...
疾病;腎內科;腎小管疾病Fanconi-de Toni綜合徵
...繼發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血癥、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先...
疾病;腎內科;腎小管疾病骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵
...繼發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血癥、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先...
疾病;腎內科;腎小管疾病