重複序列
...。高度重複序列DNA通常由簡單的核苷酸序列組成,分佈在染色體的着絲粒區和端粒區。真核生物的基因組相當於基因的一股由只有一個複製DNA序列(也稱單一DNA,uniquesequence,singlecopyseqence,nonrepetitivesequence等)和具有多數反覆存...
生物學棒
...70±,異型雌360±。此棒基因(記號B)位於第一連鎖羣(X染色體)57.0的位置上,呈X連鎖遺傳。經唾液腺染色體的細胞學觀察,搞清了它是由數條橫紋形成的染色體的小部分(棒區Barregion)的重複。棒區是一個的時候,爲正常等...
生物學棒眼
...70±,異型雌360±。此棒基因(記號B)位於第一連鎖羣(X染色體)57.0的位置上,呈X連鎖遺傳。經唾液腺染色體的細胞學觀察,搞清了它是由數條橫紋形成的染色體的小部分(棒區Barregion)的重複。棒區是一個的時候,爲正常等...
端粒酶
...),是基本的核蛋白逆轉錄酶,可將端粒DNA加至真核細胞染色體末端。端粒在不同物種細胞中對於保持染色體穩定性和細胞活性有重要作用,端粒酶能延長縮短的端粒(縮短的端粒其細胞複製能力受限),從而增強體外細胞的增...
化驗及醫學檢查WS/T 807—2022 臨牀微生物培養、鑑定和藥敏檢測系統的性能驗證
...3.8:精密度precision在規定條件下,對同一或相似被測對象重複測量得到的測量示值或測得量值的一致程度。3.8.1:可重複性repeatability在一組測量條件下,包括相同檢測程序、相同操作者、相同測量系統、相同操作條件和相同地點...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查額顳葉癡呆診療規範(2020年版)
...目前病因未明,40%的患者有癡呆家族史,部分病例與17號染色體上編碼微管相關蛋白tau(MAPT)和顆粒蛋白前體基因(GRN)的突變有關。額顳葉變性基本的蛋白質病變涉及tau和TDP-43。經典的皮克氏病後來被證實皮克氏小體中含有過...
詞條;診療規範;精神障礙;器質性精神障礙衛星DNA
...,最初是在非洲青猴基因組中發現,現在已確定分佈在人染色體的着絲粒區。β衛星DNA家族是單元爲68bp的串聯重複序列,富含GC。γ衛星DNA是220bp的串聯重複。第Ⅳ類衛星DNA稱爲隱藏的衛星DNA(cryptilsatellite)。這是包含了多種串聯重...
染色體異常
拼音:rǎnsètǐyìcháng英文:chromosomalanomaly疾病別名染色體病,染色體發育不全,染色體畸變,Chromosomedysgenesis疾病代碼ICD:Q99.9疾病分類神經內科疾病概述染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosomeabnormalities...
疾病;神經內科大舞蹈病
...r對病理改變作了觀察,1993年確定其致病基因位於第4對常染色體短臂63位點,此基因編碼的蛋白,命名爲亨廷素(Huntingtin)。病理改變特點是紋狀體和大腦皮質的神經細胞脫失,最近發現在大腦皮質存在泛素陽性神經細胞核內包...
疾病;神經內科;運動障礙疾病亨廷頓病
...r對病理改變作了觀察,1993年確定其致病基因位於第4對常染色體短臂63位點,此基因編碼的蛋白,命名爲亨廷素(Huntingtin)。病理改變特點是紋狀體和大腦皮質的神經細胞脫失,最近發現在大腦皮質存在泛素陽性神經細胞核內包...
疾病