乙苯環庚啶
...~8h。賽庚啶分佈廣泛,可通過血-腦脊液屏障。在肝臟行首過代謝,口服4mg14C標記的賽庚啶,2%~20%由糞排出,其中原形藥物爲34%,40%以上由尿排泄,尿中代謝物爲葡萄糖醛酸結合的季銨鹽型賽庚啶。賽庚啶還可經汗液排泄,哺...
敵瘍特
...濃度達峯值,半衰期爲1.5h。匹維溴銨吸收後迅速在肝內首過代謝,原藥和代謝產物由肝膽系統排泄,通過糞便排除。匹維溴銨的適應證:1.用於與腸易激綜合徵有關的腹痛、排便紊亂及腸道不適的對症治療。2.用於與膽道功能障...
比索洛爾
...用度大約是80%,其吸收不受食物的影響。它的首關代謝(首過代謝)大約是20%。血清蛋白結合率近似30%。5~20mg劑量的血漿達峯濃度發生時間在2~4h。消除半衰期是9~12h。每天1次,5天達到穩態。通過腎和非腎途徑消除相等,大...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑賽庚啶
...~8h。賽庚啶分佈廣泛,可通過血-腦脊液屏障。在肝臟行首過代謝,口服4mg14C標記的賽庚啶,2%~20%由糞排出,其中原形藥物爲34%,40%以上由尿排泄,尿中代謝物爲葡萄糖醛酸結合的季銨鹽型賽庚啶。賽庚啶還可經汗液排泄,哺...
藥物;內分泌系統藥物;下丘腦及影響內分泌的藥物吡喹利烏
...濃度達峯值,半衰期爲1.5h。匹維溴銨吸收後迅速在肝內首過代謝,原藥和代謝產物由肝膽系統排泄,通過糞便排除。匹維溴銨的適應證:1.用於與腸易激綜合徵有關的腹痛、排便紊亂及腸道不適的對症治療。2.用於與膽道功能障...
益多斯太因
...作用:厄多司厄多司坦結構中含2個被保護的封閉巰基,首過效應後脫除保護,在體內經肝微粒體酶被代謝爲3個活性代謝物,具有溶解黏液和清除自由基的活性。厄多司坦通過調節黏液分泌及黏性,並增加黏膜纖毛的轉運,從而...
得舒特
...濃度達峯值,半衰期爲1.5h。匹維溴銨吸收後迅速在肝內首過代謝,原藥和代謝產物由肝膽系統排泄,通過糞便排除。匹維溴銨的適應證:1.用於與腸易激綜合徵有關的腹痛、排便紊亂及腸道不適的對症治療。2.用於與膽道功能障...
溴藜蒎嗎啉
...濃度達峯值,半衰期爲1.5h。匹維溴銨吸收後迅速在肝內首過代謝,原藥和代謝產物由肝膽系統排泄,通過糞便排除。匹維溴銨的適應證:1.用於與腸易激綜合徵有關的腹痛、排便紊亂及腸道不適的對症治療。2.用於與膽道功能障...
苯海拉明
...4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血漿蛋白結合。在肝內進行首過代謝。口服後達體循環前約被代謝50%。分佈廣泛,可透過血-腦脊液屏障,分佈於腦組織;大部分肝內轉化,以代謝物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳婦女也可由乳汁...
藥物;抗變態反應藥物;抗組胺藥厄多司坦
...作用:厄多司厄多司坦結構中含2個被保護的封閉巰基,首過效應後脫除保護,在體內經肝微粒體酶被代謝爲3個活性代謝物,具有溶解黏液和清除自由基的活性。厄多司坦通過調節黏液分泌及黏性,並增加黏膜纖毛的轉運,從而...
呼吸系統藥物;促進痰液溶解的藥物;祛痰藥物;藥物