海峽兩岸醫藥衛生合作協議
...)及化妝品,不包括中藥材。雙方同意就兩岸醫藥品的非臨牀檢測、臨牀試驗、上市前審查、生產管理、上市後管理等制度規範,及技術標準、檢驗技術與其他相關事項,進行交流與合作。十一、品質與安全管理雙方同意就下列...
法規文件化妝品行政許可檢驗機構資格認定規範
化妝品行政許可檢驗機構資格認定規範第一章總則第一條爲規範化妝品行政許可檢驗機構的資格認定工作,依據《化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法》(以下稱《認定管理辦法》),制定本規範。第二條本規範適用於化...
法規文件藥品管理法實施條例
...發佈醫療機構製劑廣告。發生災情、疫情、突發事件或者臨牀急需而市場沒有供應時,經國務院或者省、自治區、直轄市人民政府的藥品監督管理部門批准,在規定期限內,醫療機構配製的製劑可以在指定的醫療機構之間調劑使...
法規文件中華人民共和國藥品管理法實施條例
...發佈醫療機構製劑廣告。發生災情、疫情、突發事件或者臨牀急需而市場沒有供應時,經國務院或者省、自治區、直轄市人民政府的藥品監督管理部門批准,在規定期限內,醫療機構配製的製劑可以在指定的醫療機構之間調劑使...
法規文件克羅恩病臨牀路徑(2011年版)
...,新疆生產建設兵團衛生局:爲貫徹落實《醫藥衛生體制五項重點改革2011年度主要工作安排》(國辦發〔2011〕8號)中有關要求,根據臨牀路徑管理試點工作的整體部署,我部組織有關專家研究制定了乳腺良性腫瘤、原發性甲狀...
臨牀路徑;2011年版臨牀路徑武漢大學第一臨牀學院
...養療環境,受到社會讚譽。1992年被衛生部評定爲湖北省首批三級甲等醫院,1988年以來連續獲得全國衛生文明建設先進集體、省級文明單位、省級最佳歷任院長陳雨蒼博士醫院首任院長,1923年-1931年2月任院長。字少峯,生於1887...
醫院內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
...營企業不得經營未經註冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫療器械。醫療機構不得使用未經註冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫療器械。第十八條《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》所列...
法規文件;管理辦法WS/T 807—2022 臨牀微生物培養、鑑定和藥敏檢測系統的性能驗證
...:ICS11.020CCSC50中華人民共和國衛生行業標準WS/T807—2022《臨牀微生物培養、鑑定和藥敏檢測系統的性能驗證》(Performanceverificationofclinicalmicrobialculture,identificationandantimicrobialsusceptibilitytestingsystems)由中華人民共和國國家衛生健康...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查WS/T 779—2021 兒童血細胞分析參考區間
...如下:WST779—2021兒童血細胞分析參考區間WST780—2021兒童臨牀常用生化檢驗項目參考區間WST781—2021便攜式血糖儀臨牀操作和質量管理指南上述標準自2021年10月1日起施行。特此通告。國家衛生健康委2021年4月19日前言:本文件按照G...
詞條;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;血細胞分析;化驗及醫學檢查WS/T 640—2018 臨牀微生物學檢驗標本的採集和轉運
...息:ICS11.020C50中華人民共和國衛生行業標準WS/T640—2018《臨牀微生物學檢驗標本的採集和轉運》(Specimencollectionandtransportinclinicalmicrobiology)由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2018年12月11日發佈,自2019年06月01日起實施。前...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查