甲氯芬那酸片

...理】本品屬於非甾體抗炎藥，爲芬那酸的衍生物，能抑制環氧酶，減少前列腺素的合成，具有抗炎、鎮痛及解熱作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速且完全，與食物同服吸收率降低。血藥濃度1～2小時達高峯。1次服藥後T1/2爲2...

磷黴素鈣片

...aiPian本品主要成份及其化學名稱爲：（-）-（1R,2S）-（1,2-環氧丙基）-磷酸鈣-水合物。其結構式爲：分子式：C3H5O4CaP.H2O分子量：194.14【性狀】本品爲白色或類白色片【藥理毒理】本品爲廣譜抗生素。是通過抑制細菌細胞壁的早期...

西洛他唑片

...b相爲18.0小時。血漿蛋白結合率爲95％，主要代謝產物爲環氧化物和環羥化物，動物試驗本品體內無蓄積性。主要分佈於胃、肝臟、腎臟，而在中樞神經系統的分佈比其他組織低。本品主要經腎及糞便排出，部分自膽汁排泄。【...

鹽酸格拉司瓊膠囊

...血清蛋白結合率爲65%。主要代謝途徑爲N-去烷基化及芳香環氧化後再被共軛化。消除半衰期在代謝正常者爲8小時，代謝不良者爲42小時。劑量的8%～9%以原形、70%以代謝物的形式從尿中排出；15%從糞便中排出，幾乎全部爲代謝物。...

磷酸可待因糖漿

...份爲：磷酸可待因。其化學名稱爲：17-甲基-3-甲氧基-4,5a-環氧-7,8-二去氫嗎啡喃-6a-醇磷酸鹽倍半水合物。結構式：（參見磷酸可待因緩釋片）分子式：分子量：424.39【性狀】本品爲無色或淡黃色的濃厚液體，味先甜而後苦。【藥...

奧沙普秦片

...類非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶，進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。急性毒性：小鼠LD50灌胃給藥爲1342mg/kg，腹腔注射爲342mg/kg。大鼠灌胃給藥25～400mg/(kg·日)六個月，高劑量組有...

磷酸可待因注射液

...份爲：磷酸可待因。其化學名稱爲：17-甲基-3-甲氧基-4,5a-環氧-7,8-二去氫嗎啡喃-6a-醇磷酸鹽倍半水合物。結構式：（參見磷酸可待因緩釋片）分子式：分子量：424.39【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理作用】對延髓的咳嗽中...

莫匹羅星軟膏

...o本品主要成份爲：莫匹羅星。其化學名稱爲：9-{4-[5-(2,3-環氧-5-羥基-4-甲基己基)-3,4-二羥基四氫吡喃-2-基]-3-甲基丁-2-烯酰氧}壬酸。結構式：分子式：C26H44O9分子量：500.6【性狀】本品爲類白色親水性軟膏。【藥理毒理】本品作用...

吡羅昔康片

...甾體抗炎藥，具有鎮痛、抗炎及解熱作用。本品通過抑制環氧合酶使組織局部前列腺素的合成減少，抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而發揮藥理作用。急性毒性試驗結果：小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好...

莫匹羅星軟膏

...o本品主要成份爲：莫匹羅星。其化學名稱爲：9-{4-[5-(2,3-環氧-5-羥基-4-甲基己基)-3,4-二羥基四氫吡喃-2-基]-3-甲基丁-2-烯酰氧}壬酸。結構式：分子式：C26H44O9分子量：500.6【性狀】本品爲類白色親水性軟膏。【藥理毒理】本品作用...