氨基己酸注射液

...品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖維蛋白原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合，然後在激活物作用下變爲纖溶酶，該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鏈...

阿奇黴素顆粒

...各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。本品單劑給藥後的血消除半衰期（t1/2b）爲35～48小時，給藥量的50%以上以原形經膽道排出，給藥後72小時內約4.5%...

注射用鹽酸普魯卡因

...重）【藥理毒理】本品爲酯類局部麻藥，能暫時阻斷神經纖維的傳導而具有麻醉作用，本品對皮膚、粘膜穿透力弱，不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差，其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉...

阿奇黴素膠囊

...各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。本品單劑給藥後的血消除半衰期（t1/2b）爲35～48小時，給藥量的50%以上以原形經膽道排出，給藥後72小時內約4.5%...

注射用硫酸普拉睾酮鈉

...激素類藥。本品爲脫氫表雄酮，該激素可促進宮頸組織型纖維芽細胞增生和平滑肌細胞增大，在脫氫表雄酮和雌二醇共同作用下使頸管組織血管通透性增加，水分增多，同時細胞基質酸性粘多糖增加。激素又增強組織膠元蛋白酶...

阿奇黴素片

...各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。本品單劑給藥後的血消除半衰期（t1/2b）爲35～48小時，給藥量的50%以上以原形經膽道排出，給藥後72小時內約4.5%...

阿奇黴素分散片

...各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。本品單劑給藥後的血消除半衰期（t1/2β）爲35～48小時，給藥量的50%以上以原形經膽道排出，給藥後72小時內約4.5%...

阿奇黴素糖漿

...各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。本品單劑給藥後的血消除半衰期（t1/2b）爲35～48小時，給藥量的50%以上以原形經膽道排出，給藥後72小時內約4.5%...

阿奇黴素幹混懸劑

...各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。本品單劑給藥後的血消除半衰期（t1/2b）爲35～48小時，給藥量的50%以上以原形經膽道排出，給藥後72小時內約4.5%...

注射用硫酸培洛黴素

...物實驗顯示，給大鼠連續靜脈注射本品，結果引起大鼠肺纖維化。【藥代動力學】本品靜脈注射後，約15分鐘達血藥峯濃度（Cmax）。在血中消失較快，廣泛分佈於肝、脾、腎等各組織中，尤以皮膚和肺較多。除皮膚和肺以外，本...