奧扎格雷鈉注射液
...本品有蓄積性和毒性。本品靜脈滴注後,血藥濃度一時間曲線符合二室開放模型,t1/2b爲(1.22±0.44)小時,Vd爲(2.32±0.62)L/kg,AUC爲(0.47±0.08)mg·小時/nl。Cl爲(3.25±0.82)L/(小時·g),受試者半衰期最長爲1.93小時,血藥濃度可...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮片
...功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。本品經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分(1%)爲原形物。不能經過透析排出。【適應症】用於陣發性室性心動過速及室上性心...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸普羅帕酮膠囊
...功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。本品經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分(1%)爲原形物。不能經過透析排出。【適應症】用於陣發性室性心動過速及室上性心...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸普羅帕酮片
...功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。本品經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分(1%)爲原形物。不能經過透析排出。【適應症】用於陣發性室性心動過速及室上性心...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮膠囊
...功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。本品經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分(1%)爲原形物。不能經過透析排出。【適應症】用於陣發性室性心動過速及室上性...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。本品經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分(1%)爲原形物。不能經過透析排出。【適應症】用於陣發性室性心動過速、陣發性室...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。本品經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分(1%)爲原形物。不能經過透析排出。【適應症】用於陣發性室性心動過速、陣發性室...
藥品說明書;心血管系統用藥單鹽酸氟西泮膠囊
...、鎮靜催眠、中樞性骨骼肌鬆弛和暫時性記憶缺失(或稱遺忘)作用。該藥作用於中樞神經系統的苯二氮卓受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,增強GABA系統的活性。BZR分爲I型和II型,據認爲I型受...
藥品說明書;安眠鎮靜類單鹽酸氟西泮膠囊
...、鎮靜催眠、中樞性骨骼肌鬆弛和暫時性記憶缺失(或稱遺忘)作用。該藥作用於中樞神經系統的苯二氮受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質g-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,增強GABA系統的活性。BZR分爲I型和II型,據認爲I型受...
藥品說明書泛昔洛韋片
...3.3±0.8)mg/L,達峯時間爲(0.9±0.5)小時,血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)爲(8.6±1.9)mg·h/L,血消除半衰期(t1/2b)爲(2.3±0.4)小時。當血藥濃度在0.1~20mg/L範圍內時,噴昔洛韋的血漿蛋白結合率小於20%。全血/血漿分配比率...
藥品說明書