Anderson-Fabry綜合徵
...氏病;費波瑞病;磷脂沉着綜合徵;瀰漫性血管角質瘤;遺傳性營養不良類脂沉積症;alpha-galactosidaseAdeficiency;Andeson-Fabrydisease;angiokeratomacorporisdiffusmsyndrome;α-半乳糖苷酶A缺乏病;安德森-瀰漫性體血管角質瘤;血管角質瘤綜...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病Sweeley-Klionsky綜合徵
...氏病;費波瑞病;磷脂沉着綜合徵;瀰漫性血管角質瘤;遺傳性營養不良類脂沉積症;alpha-galactosidaseAdeficiency;Andeson-Fabrydisease;angiokeratomacorporisdiffusmsyndrome;α-半乳糖苷酶A缺乏病;安德森-瀰漫性體血管角質瘤;血管角質瘤綜...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病胰高血糖素瘤
...中某些肽類引起小腸高功能狀態,從而導致腹瀉。(七)遺傳傾向胰高血糖素瘤與MEN-I綜合徵可能有一定相關性,故對病人及其家庭成員都應檢查是否存在其他內分泌疾病。Boden曾報道一個家族,其三代成員中第二代有1例患胰高...
疾病進行性脂肪營養不良
...,損傷、精神因素、月經初期及妊娠均可爲誘因,目前對遺傳因素作用的看法尚未統一。進行性脂肪營養不良的臨牀表現:皮下脂肪萎縮通常對稱性發生於頭面部,進行性向下蔓延,逐漸向頸、胸、腹及上肢擴展,一般不越過髂...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科疾病;真皮及皮下脂肪組織病;疾病下丘腦綜合徵
...甲狀腺功能和(或)腎上腺皮質功能低下。10.先天性病變或遺傳性(1)性發育不全和嗅覺喪失徵羣:卡爾曼綜合徵(Kallmannssyndrome),家族性嗅神經-性發育不全綜合徵,伴性早熟的骨纖維結構不良症(先天性多骨纖維性增生不良,又稱AIbr...
疾病;內分泌科老年肥胖症
...度(嚴重);>40.0爲Ⅲ度(極嚴重);考慮到亞洲人的遺傳及環境因素和局部脂肪積聚的特點與歐美人不同,2000年2月,WHO西太平洋地區肥胖症特別工作組提出了亞洲成人體重分級的建議,提BMI18.5~22.9爲正常;<18.5爲低體重;...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病法布里氏病
...氏病;費波瑞病;磷脂沉着綜合徵;瀰漫性血管角質瘤;遺傳性營養不良類脂沉積症;alpha-galactosidaseAdeficiency;Andeson-Fabrydisease;angiokeratomacorporisdiffusmsyndrome;α-半乳糖苷酶A缺乏病;安德森-瀰漫性體血管角質瘤;血管角質瘤綜...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病磷脂沉着綜合徵
...氏病;費波瑞病;磷脂沉着綜合徵;瀰漫性血管角質瘤;遺傳性營養不良類脂沉積症;alpha-galactosidaseAdeficiency;Andeson-Fabrydisease;angiokeratomacorporisdiffusmsyndrome;α-半乳糖苷酶A缺乏病;安德森-瀰漫性體血管角質瘤;血管角質瘤綜...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病老年人肥胖病
...度(嚴重);>40.0爲Ⅲ度(極嚴重);考慮到亞洲人的遺傳及環境因素和局部脂肪積聚的特點與歐美人不同,2000年2月,WHO西太平洋地區肥胖症特別工作組提出了亞洲成人體重分級的建議,提BMI18.5~22.9爲正常;<18.5爲低體重;...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病;疾病老年人積脂病
...度(嚴重);>40.0爲Ⅲ度(極嚴重);考慮到亞洲人的遺傳及環境因素和局部脂肪積聚的特點與歐美人不同,2000年2月,WHO西太平洋地區肥胖症特別工作組提出了亞洲成人體重分級的建議,提BMI18.5~22.9爲正常;<18.5爲低體重;...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病;疾病