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愛理勝
...口服鹽酸依匹斯汀20mg，1.9h可達血藥峯濃度，吸收率約爲給藥量的40%，全身血藥濃度較低，總蛋白結合率爲64%，生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明，依匹斯汀可經乳汁分泌，但經人乳分泌尚不...
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凱萊止
...口服鹽酸依匹斯汀20mg，1.9h可達血藥峯濃度，吸收率約爲給藥量的40%，全身血藥濃度較低，總蛋白結合率爲64%，生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明，依匹斯汀可經乳汁分泌，但經人乳分泌尚不...
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單辛脂
...石（能透過射線的結石）的溶解藥。可採用導管連續灌注給藥法。單辛酸甘油酯的適應證：可作爲膽囊切除術後膽道內殘留膽固醇結石（能透過射線的結石）的溶解藥。單辛酸甘油酯的禁忌證：單辛酸甘油酯禁用於臨牀表現爲黃...
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單辛精
...石（能透過射線的結石）的溶解藥。可採用導管連續灌注給藥法。單辛酸甘油酯的適應證：可作爲膽囊切除術後膽道內殘留膽固醇結石（能透過射線的結石）的溶解藥。單辛酸甘油酯的禁忌證：單辛酸甘油酯禁用於臨牀表現爲黃...
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莫諾坦因
...石（能透過射線的結石）的溶解藥。可採用導管連續灌注給藥法。單辛酸甘油酯的適應證：可作爲膽囊切除術後膽道內殘留膽固醇結石（能透過射線的結石）的溶解藥。單辛酸甘油酯的禁忌證：單辛酸甘油酯禁用於臨牀表現爲黃...
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依匹司丁
...口服鹽酸依匹斯汀20mg，1.9h可達血藥峯濃度，吸收率約爲給藥量的40%，全身血藥濃度較低，總蛋白結合率爲64%，生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明，依匹斯汀可經乳汁分泌，但經人乳分泌尚不...
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維奈克拉
...400mg/d繼續治療，每療程28天。本品按療程與阿扎胞苷聯用給藥，直至疾病進展或發生不可耐受的毒性反應。2.本品應在餐後30分鐘內服用。3.本品應儘可能在每天同一時間服用。4.本品應整片吞服，不得咀嚼、碾碎或在吞服前掰碎...
詞條；藥物；新型抗腫瘤藥物；血液腫瘤用藥 -
豬肺磷脂
...瓶置於37℃水浴中加熱，並轉動藥瓶使藥液混合均勻。2.給藥時，應以無菌注射器將藥液直接滴入氣管。給藥後應行1min機械通氣，氧濃度需與給藥前機械通氣時的氧濃度一致。3.給藥後，患兒繼續進行機械通氣，各項機械通氣指...
呼吸系統藥物；其他呼吸系統藥物；藥物 -
鹽酸依匹斯汀
...口服鹽酸依匹斯汀20mg，1.9h可達血藥峯濃度，吸收率約爲給藥量的40%，全身血藥濃度較低，總蛋白結合率爲64%，生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明，依匹斯汀可經乳汁分泌，但經人乳分泌尚不...
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亦必納斯定
...口服鹽酸依匹斯汀20mg，1.9h可達血藥峯濃度，吸收率約爲給藥量的40%，全身血藥濃度較低，總蛋白結合率爲64%，生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明，依匹斯汀可經乳汁分泌，但經人乳分泌尚不...