嗎啡阿托品注射液
...性液、溴或碘化合物、鈣鹽、碳酸氫鹽、氧化劑(如高錳酸鉀)、植物收斂劑、氫氯噻嗪、肝素鈉、苯妥英鈉、呋喃妥因、新生黴素、甲氧西林、氯丙嗪、異丙嗪、哌替啶、磺胺嘧啶、磺胺甲異惡唑以及鐵、鋁、鎂、銀、鋅化合...
藥品說明書鹽酸氯丙嗪片
...劑量時,立即刺激咽部,催吐。在6小時內須用1:5000高錳酸鉀液或溫開水洗胃,本品易溶於水,而且能抑制胃腸蠕動,故必須反覆用溫水洗胃,直至胃內迴流液澄清爲止。因本品鎮吐作用強,故用催吐藥效果不好。(2)注射高...
藥品說明書卡維地洛片
...易於吸收,絕對生物利用度(F)約爲25%~35%,有明顯的首過效應,消除相半衰期(t1/2b)約爲7~10小時。與食物一起服用時,其吸收減慢,但對生物利用度沒有明顯影響,且可減少引起體位性低血壓的危險性。卡維地洛爲鹼性親脂化...
藥品說明書鹽酸去氧腎上腺素注射液
...本品爲直接作用於受體的擬交感胺類藥,但有時也間接通過促進去甲腎上腺素自貯存部位釋放而生效。作用於a受體(尤其皮膚、粘膜、內臟等處),引起血管收縮,外周阻力增加,使收縮壓及舒張壓均升高。隨血壓升高可激發...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基...
藥品說明書鹽酸去氧腎上腺素注射液
...本品爲直接作用於受體的擬交感胺類藥,但有時也間接通過促進去甲腎上腺素自貯存部位釋放而生效。作用於α受體(尤其皮膚、粘膜、內臟等處),引起血管收縮,外周阻力增加,使收縮壓及舒張壓均升高。隨血壓升高可激發...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸索他洛爾片
...服吸收近予100%,2~3小時血藥濃度達峯值水平,無肝臟首過效應,生物利用度達95%,主要由腎臟排泄,腎功能正常時,t1/2約15~20小時,腎功能受損t1/2明顯延長。【適應症】1.轉復,預防室上性心動過速,特別是房室結折返性...
藥品說明書複方氨基酸注射液(3AA)
...鏈氨基酸和芳香氨基酸失衡,防止因腦內芳香氨基酸濃度過高引起的肝昏迷。(2)能促進蛋白質合成和減少蛋白質分解,有利於肝細胞的再生和修復,並可改善低蛋白血癥。(3)直接在肌肉、脂肪、心、腦等組織代謝,產生能...
藥品說明書