泮庫溴銨注射液
...鬆弛藥,能與遞質乙酰膽鹼競爭神經肌肉接頭的N2膽鹼受體,從而產生骨骼肌的鬆弛,強度爲氯化筒箭毒鹼的5-7倍,時效較之爲短或與之近似。由於抗迷走神經作用及兒茶酚胺釋放作用,用藥後有輕度心率加快,外周阻力增加與血壓升...
藥品說明書鹽酸丁咯地爾注射液
...或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲α腎上腺素受體拮抗劑,能松馳血管平滑肌、擴張血管,減少血管阻力,有較弱的鈣拮抗作用。本品還有改善紅細胞變形性、抑制血小板聚集,改善微循環,增加氧分壓的作用。【藥...
藥品說明書馬來酸羅格列酮片
...件爲患者尚有一定的分泌胰島素的能力,如胰島素已嚴重缺乏則不能奏效。【藥代動力學】本品的口服吸收生物利用度爲99%,血漿達峯時間約爲1小時,血漿清除半衰期(t1/2)爲3~4小時,進食對本品的吸收總量無明顯影響,但...
藥品說明書特非那丁膠囊
...爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】藥理學本品爲特異H1受體阻斷劑,在抗組胺有效劑量下,本品及其代謝產物均不易透過血腦屏障,故極少有中樞抑制作用。毒理學【藥代動力學】口服特非那丁膠囊胃腸吸收良好,2小時可達血...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高b受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高b受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠...
藥品說明書哈西奈德溶液
...試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高b受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠...
藥品說明書哈西奈德溶液
...試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高b受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...人(例如肺楔壓大於20mmHg或射血分數小於30%),或服用β受體阻滯劑或其它心肌抑制藥物的病人,可能出現心功能惡化。6.動物試驗提示維拉帕米的局部麻醉作用,是普魯卡因等摩爾的1.6倍。在人體該作用及劑量尚不清楚。致癌...
藥品說明書;心血管系統用藥馬來酸非尼拉敏/鹽酸萘甲唑林滴眼液
...敏爲抗組胺藥,可減輕過敏症狀;鹽酸萘甲唑林爲血管α1受體激動劑,可收縮眼部血管而緩解眼部炎症所致的充血。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企業名稱:生產地址...
藥品說明書