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氨基己酸片
...。【藥代動力學】本品口服吸收迅速完全，2小時內可達血漿峯的濃度，生物利用度爲80%。分佈於血管內外間隙，並迅速進入細胞、胎盤。本品在血中以遊離狀態存在，不與血漿蛋白結合，在體內維持時間短，不代謝，給藥後12小...
藥品說明書 -
注射用吲哚菁綠
...流量的染料藥。【藥代動力學】靜脈注入體內後，立刻和血漿蛋白結合，隨血循環迅速分佈於全身血管內，高效率、選擇地被肝細胞攝取，又從肝細胞以遊離形式排泄到膽汁中，經膽道入腸，隨糞便排出體外。由於排泄快，一般...
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注射用吲哚菁綠
...流量的染料藥。【藥代動力學】靜脈注入體內後，立刻和血漿蛋白結合，隨血循環迅速分佈於全身血管內，高效率、選擇地被肝細胞攝取，又從肝細胞以遊離形式排泄到膽汁中，經膽道入腸，隨糞便排出體外。由於排泄快，一般...
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注射用吲哚菁綠
...流量的染料藥。【藥代動力學】靜脈注入體內後，立刻和血漿蛋白結合，隨血循環迅速分佈於全身血管內，高效率、選擇地被肝細胞攝取，又從肝細胞以遊離形式排泄到膽汁中，經膽道入腸，隨糞便排出體外。由於排泄快，一般...
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維生素B6注射液
...氨酸轉化成煙酸或5-羥色胺。【藥代動力學】維生素B6與血漿蛋白不結合，磷酸吡哆醛可與血漿蛋白結合。維生素B6的半衰期(t1/2)長達15～20天。肝內代謝。經腎排泄。可經血液透析而排出。【適應症】（1）適用於維生素B6缺乏的...
藥品說明書 -
注射用奧沙利鉑
...有效。【藥代動力學】以130mg/m2的劑量連續滴注2小時，其血漿總鉑達峯值（5.1±0.8）mg/ml/h，模擬的曲線下面積爲（189±45）mg/ml/h。當輸液結束時，50%的鉑與紅細胞結合，而另外50%存在於血漿中。25%的血漿鉑呈遊離態，另外75%血漿...
藥品說明書 -
注射用奧沙利鉑
...有效。【藥代動力學】以130mg/m2的劑量連續滴注2小時，其血漿總鉑達峯值5.1±0.8mg/ml/h,模擬的曲線下面積爲189±45mg/ml/h。當輸液結束時，50％的鉑與紅細胞結合，而另外50％存在於血漿中。25％的血漿鉑呈遊離態，另外75％血漿鉑與...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
二氟尼柳膠囊
...【藥代動力學】本品口服吸收良好，服藥後2～3小時可達血漿峯濃度。本品的血漿蛋白結合率爲99％，表觀分佈容積爲7.5L（以雙氯芬酸鈉計），腎功能中度或嚴重損害時，其分佈容積增加，本品血漿半衰期爲8～12小時。本品口服...
藥品說明書 -
複方丙戊酸鈉緩釋片
...迅速交換到細胞外液，腦脊液中的丙戊酸鈉的濃度與遊離血漿濃度接近。本品能通過胎盤。哺乳期婦女用藥時，在乳汁中本品分泌的濃度很低（血清總濃度在1％－10％）。口服後，本品可迅速（3－4天）達到穩態血漿濃度；靜脈...
藥品說明書 -
瑞格列奈片
...】據國外文獻報導：瑞格列奈片經胃腸道快速吸收、導致血漿藥物濃度迅速升高。服藥後1小時內血漿藥物濃度達峯值。然後血漿濃度迅速下降，4～6小時內被清除。血漿半衰期約爲1小時。瑞格列奈片與人血漿蛋白的結合大於98%...
藥品說明書