氟尿嘧啶栓
...代謝物形式摻入RNA中,從而干擾RNA的正常生理功能,影響蛋白質的生物合成。近年來研究發現,本品的活性代謝物5-氟尿嘧啶脫氧核苷及甲撐基四氫葉酸可與胸腺嘧啶核苷合成酶形成三聯複合物,阻止胸腺嘧啶核苷合成酶的活性...
藥品說明書克拉黴素片
...素之間有交叉耐藥性。本品的作用機制是通過阻礙細胞核蛋白50S亞基的聯結,抑制蛋白合成而產生抑菌作用。2.毒理本品除體外染色體畸變試驗一次是弱陽性、另一次爲陰性結果外,其他體外致突變試驗如沙門菌/哺乳動物細胞...
藥品說明書異福酰胺片
...合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。異煙肼的作用機制可能是抑制敏感細菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。【藥代動力學】空腹口服本品吸收完全,吸收後廣泛分佈於全身各組織和體液中...
藥品說明書特非那定片
...理】特異H1受體阻斷劑。在抗組胺有效劑量下,本品及其代謝產物均不易透過血腦屏障,故極少有中樞抑制作用。【藥代動力學】本品在消化道吸收良好(約70%吸收),有明顯的道過效應,約99%藥物生成羧酸代謝物和無活性的去...
藥品說明書注射用異煙肼
...診爲結核病患者的家庭成員或密切接觸者;②結核菌素純蛋白衍生物試驗(PPD)強陽性同時胸部X射線檢查符合非進行性結核病,痰菌陰性,過去未接受過正規抗結核治療者;③正在接受免疫抑制劑或長期激素治療的患者,某些...
藥品說明書撲米酮片
...約92%。口服3~4小時血藥濃度達峯值(0.5~9小時),血漿蛋白率結合率較低,約爲20%,分佈廣泛,體內分部廣範,表觀分佈容積一般爲0.6L/kg,T1/2約10~15小時。由肝臟代謝爲活性產物苯乙基二酰胺(PEMA)和苯巴比妥,前者T1/2爲2...
藥品說明書;抗癲癇藥甲氧苄啶片
...酸生物合成的主要組成部分,因此本品阻止了細菌核酸和蛋白質的合成,且本品與細菌的二氫葉酸還原酶的結合較之對哺乳類動物酶的結合緊密5萬~6萬倍。本品與磺胺藥合用可使細菌的葉酸合成代謝遭到雙重阻斷,有協同作用...
藥品說明書;抗感染藥撲米酮片
...約92%。口服3~4小時血藥濃度達峯值(0.5~9小時),血漿蛋白率結合率較低,約爲20%,分佈廣泛,體內分部廣範,表觀分佈容積一般爲0.6L/kg,T1/2約10~15小時。由肝臟代謝爲活性產物苯乙基二酰胺(PEMA)和苯巴比妥,前者T1/2爲2...
藥品說明書小兒複方四維亞鐵散
...碼:電話號碼:傳真號碼:網址:如有問題可與生產企業聯繫【版本】國家食品藥品監督管理局2007年公佈的非處方藥說明書範本。【發佈】由國家藥品監督管理局於2007年01月31日國食藥監注[2007]54號《關於公佈非處方藥說明書範...
藥品說明書克拉黴素幹混懸劑
...理】本品屬大環內酯類抗生素,其機制是通過阻礙細胞核蛋白50S亞基的聯結,抑制蛋白質合成而產生抑菌作用。本品對革蘭陽性菌,如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等有抑制作用,對部分革蘭陰性菌如流感嗜血桿菌、百日...
藥品說明書