放射性藥品管理辦法
...藥品的生產、經營和進出曰第十條放射性藥品生產、經營企業,必須向能源部報送年度生產、經營計劃,並抄報衛生部。第十一條國家根據需要,對放射性藥品實行合理佈局,定點生產。申請開辦放射性藥品生產、經營的企業,...
法規文件醫療機構藥品質量監督管理辦法
...法)醫療機構必須從具有相應藥品生產、經營資格的合法企業購進藥品,未實施批准文號管理的中藥材除外。(證照齊全)醫療機構購進藥品,應當先行驗明、覈實供貨單位的藥品生產許可證或者藥品經營許可證、營業執照、授...
法規文件;管理辦法寧波市藥品生產監督管理辦法
...查等管理活動。前款所稱的藥品生產單位,包括藥品生產企業、直接接觸藥品的包裝材料和容器生產企業、醫療機構製劑室。第四條市和縣(市)區食品藥品監督管理部門負責本行政區域內藥品生產的監督管理工作。政府其他有...
管理辦法;法規文件反興奮劑條例
...化製劑、肽類激素有效期2年。第十條除胰島素外,藥品零售企業不得經營蛋白同化製劑或者其他肽類激素。第十一條進口蛋白同化製劑、肽類激素,除依照藥品管理法及其實施條例的規定取得國務院食品藥品監督管理部門發給...
法規文件食鹽加碘消除碘缺乏危害管理條例
...經營碘鹽批發業務的企業和在交通不方便的地區經營碘鹽零售業務的單位和個人,應當按照省、自治區、直轄市人民政府鹽業主管機構的規定,保持合理的碘鹽庫存量。碘鹽和非碘鹽在儲存場地應當分庫或者分垛存放,做到防曬...
法規文件香山科學會議
...過程模擬與信息農業1998/5/694高性能計算技術展望1998/4/2193企業重建與戰略管理1998/4/1492凝聚態物質研究的前沿1998/3/2491跨世紀腦科學--老年性癡呆病機理與防治1998/1/890可持續發展農業問題--我國西北乾旱區可持續農業問題1997...
學術會議WS/T 536—2017 衛生標準跟蹤評價工作指南
...),然後在各層(或類型)中獨立抽取樣本。例如:調查零售店時,按照其規模大小或庫存額大小分層,然後在每層中按簡單隨機方法抽取大型零售店若干、中型若干、小型若干;調查城市時,按城市總人口或工業生產額分出超...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則
...用於藥包材生產的全過程。機構和人員第三條藥包材生產企業應建立生產和質量管理機構。各級機構和人員職責應明確,並配備一定數量的與藥包材生產相適應的具有專業知識、生產經驗及組織能力的管理人員和技術人員。第四...
法規文件藥品管理法
...監督管理部門批准併發給《藥品經營許可證》;開辦藥品零售企業,須經企業所在地縣級以上地方藥品監督管理部門批准併發給《藥品經營許可證》,憑《藥品經營許可證》到工商行政管理部門辦理登記註冊。無《藥品經營許可...
部門規章;法規文件藥品廣告審查發佈標準
...布處方藥廣告。第五條處方藥名稱與該藥品的商標、生產企業字號相同的,不得使用該商標、企業字號在醫學、藥學專業刊物以外的媒介變相發佈廣告。不得以處方藥名稱或者以處方藥名稱註冊的商標以及企業字號爲各種活動冠...
法規文件