加強藥用輔料監督管理的有關規定
...guīdìng《加強藥用輔料監督管理的有關規定》由國家食品藥品監督管理局於2012年8月1日國食藥監辦[2012]212號印發,自2013年2月1日起實施。加強藥用輔料監督管理的有關規定藥用輔料是藥品的重要組成部分,直接影響藥品的質量。...
法規文件醫療器械不良事件監測工作指南(試行)
...《醫療器械不良事件監測工作指南(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年9月16日國食藥監械[2011]425號發佈。醫療器械不良事件監測工作指南(試行)前言:爲全面推進醫療器械不良事件監測工作,規範、指導醫療器械不...
法規文件;工作指南天然藥物新藥研究技術要求
...iūjìshùyàoqiú《天然藥物新藥研究技術要求》由國家食品藥品監督管理局於2013年1月18日國食藥監注[2013]17號印發。天然藥物新藥研究技術要求一、概述:本技術要求所指的天然藥物是指在現代醫藥理論指導下使用的天然藥用物質...
法規文件血站管理辦法(暫行)
...血站執業以及中心血庫開展采供血業務必須經執業驗收及註冊登記,並分別領取《血站執業許可證》或《中心血庫採供血許可證》後方可進行。《血站執業許可證》、《中心血庫採供血許可證》由國務院衛生行政部門統一監製。...
法規文件司法鑑定人管理辦法
...書無效,並予公告。第二十三條司法鑑定人執業證書每年註冊一次,未經註冊的不得繼續執業。第二十四條司法鑑定人申請司法鑑定執業證書年度註冊,應當向原頒發執業證書的司法行政機關(以下簡稱年度檢驗機關)提交下列...
法規文件供港澳活禽檢驗檢疫管理辦法
...屬檢驗檢疫機構)負責各自轄區內的供港澳活禽飼養場的註冊、疫情監測、啓運地檢驗檢疫和出證及監督管理工作。出境口岸檢驗檢疫機構負責供港澳活禽出境前的臨牀檢查或複檢和回空車輛及籠具的衛生狀況監督工作。第四條...
法規文件;管理辦法護士執業註冊管理辦法
...發佈,自2008年5月12日起施行。第一條爲了規範護士執業註冊管理,根據《護士條例》,制定本辦法。第二條護士經執業註冊取得《護士執業證書》後,方可按照註冊的執業地點從事護理工作。未經執業註冊取得《護士執業證書...
法規文件醫用X射線診斷設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則
...設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2010年7月1日發佈。醫用X射線診斷設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則一、前言:本指導原則是對醫用X射線診斷設備的一般要求,申請人/製造商應...
法規文件藥品電子監管技術指導意見
拼音:yàopǐndiànzǐjiānguǎnjìshùzhǐdǎoyìjiàn《藥品電子監管技術指導意見》由國家食品藥品監督管理局於2010年12月24日國食藥監辦[2010]489號發佈。藥品電子監管技術指導意見一、藥品電子監管工作的基本要求:(一)按照全面規...
法規文件獸藥批准證明文件
...企業所在地省份(自治區、直轄市)序號+企業序號+獸藥品種編號,共9位數。類別簡稱分別爲“獸藥字”、“獸藥生字”、“獸藥添字”。如獸藥批准文號格式:藥物飼料添加劑的批准文號藥物飼料添加劑批准文號如上圖所...
詞條;獸藥;獸藥批准證明文件