濟南市醫療器械使用管理若干規定
...)其他依法取得執業資格並使用醫療器械的機構。第四條食品藥品監督管理部門負責本行政區域內醫療器械使用的監督管理工作。衛生、人口和計劃生育、質量技術監督等部門,應當在各自職責範圍內,負責與醫療器械使用管理...
法規文件2012年國家藥品不良反應監測年度報告
...dùbàogào《2012年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2013年3月14日發佈。2012年國家藥品不良反應監測年度報告爲全面反映我國藥品不良反應監測情況,提高安全用藥水平,促進臨牀合理用藥,依據《藥...
藥品不良反應2010年國家藥品不良反應監測年度報告
...dùbàogào《2010年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2011年4月25日發佈。2010年國家藥品不良反應監測年度報告(簡寫版)爲正確理解年度報告中所列的統計數據,現對年度報告中的數據說明如下:一、...
法規文件2011年國家藥品不良反應監測年度報告
...dùbàogào《2011年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月31日發佈。2011年國家藥品不良反應監測年度報告藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。自1988年我...
藥品不良反應醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...規定的應當書面說明理由。第七條醫療機構應當按照國家食品藥品監督管理局發佈的《醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範》(附件5)製備正電子類放射性藥品,按照《正電子類放射性藥品質量控制指導原則》(附...
法規文件藥品生產監督管理辦法
...nlǐbànfǎ《藥品生產監督管理辦法》於2004年5月28日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年8月5日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品生產的監督管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品...
法規文件江蘇省藥品監督管理條例
...上五倍以下的罰款;構成犯罪的,依法追究刑事責任。在食品中違反國家規定添加藥物成分的,依照《中華人民共和國食品安全法》有關規定予以處罰。第四十五條有下列行爲之一的,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,並...
管理條例;法規文件保健食品註冊管理辦法(試行)
拼音:bǎojiànshípǐnzhùcèguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《保健食品註冊管理辦法(試行)》經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2005年7月1日起施行。第一章總則第一條爲規範保健食品的註冊行爲,保證保健食品的質量,保障...
法規文件藥品集中採購監督管理辦法
...賄賂、非法促銷、虛假宣傳等不正當競爭行爲。第十一條食品藥品監督管理部門負責審查參與藥品集中採購的藥品生產經營企業資質,依法對集中採購的藥品質量進行監督管理。第三章監督管理的對象、內容和方式第十二條藥品...
法規文件;管理辦法正電子類放射性藥品質量控制指導原則
...訓。質量控制人員應經過中國藥品生物製品檢定所或國家食品藥品監督管理局授權的機構有關放射性藥品檢驗知識的培訓,並取得培訓合格證書。3、正電子類放射性藥品製備和檢驗應制定相應的標準操作規程,並嚴格執行。應...
法規文件