多發性硬化臨牀路徑(2016年版)
...,病程中有緩解和復發。2.頭顱或/和脊髓MRI提示多發白質脫髓鞘病竈,增強後可有不同程度強化,並符合多發性硬化的影像學診斷標準;誘發電位可有異常;腦脊液電泳寡克隆區帶(OB)和(或)IgG合成率異常。3.綜合以上特點...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑腦脊液結合型髓鞘鹼性蛋白抗體
...0個氨基酸殘基組成,分子量爲18000,內含豐富的脂質。蛋白質含量約佔30%,MBP是神經組織的一種組成成分。神經組織損害後,幾天內即釋放出CSF中。故CSF中MBP濃度升高,可反映神經髓鞘完整性的破壞。別名:BMBPA腦脊液結合型髓...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查腦脊液遊離型髓鞘鹼性蛋白抗體
...0個氨基酸殘基組成,分子量爲18000,內含豐富的脂質。蛋白質含量約佔30%,MBP是神經組織的一種組成成分。神經組織損害後,幾天內即釋放出CSF中。故CSF中MBP濃度升高,可反映神經髓鞘完整性的破壞。別名:FMBPA腦脊液遊離型髓...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查散發性腦炎伴發的精神障礙
...病。是病毒直接侵入引起腦組織的炎性變化,導致免疫性脫髓鞘變化。也可以因免疫機制障礙(可由病毒感染所誘發或外因作用於敏感的個體)而發病,但確切的發病機制尚待進一步探討。國內多數研究者認爲,這種免疫障礙是由...
疾病;精神科腦橋中央髓鞘溶解症
...溶解症(centralpontinemyelinolysis,CPM)是以腦橋基底部對稱性脫髓鞘爲病理特徵的可致死性疾病。本病是一種少見的急性髓鞘溶解性病變。本病爲散發,任何年齡均可發生,兒童病例也不少見。臨牀表現:典型的臨牀表現爲迅速出現...
疾病;神經內科麻痹性訥喫
...。(七)多發性硬化(multiplesclearosis,MS)爲中樞神經系統脫髓鞘疾病,以多病竈和病程中緩解復發交替爲特徵。主要表現爲眼顫、視力減退、下肢癱瘓、深感覺障礙、腥壁反射消失、巴氏徵陽性等。腦幹損傷時可有訥喫、耳鳴、...
疾病ATM
...ATM)。急性橫貫性脊髓炎是一種非特異性急性脊髓白質的脫髓鞘性病變或壞死性病變,臨牀表現爲急性完全性或不完全性截癱,可能與炎性脫髓鞘疾病有關。急性橫貫性脊髓炎臨牀以病變平面以下肢體癱瘓、傳導束型感覺障礙和...
疾病;神經內科;脊髓疾病;神經系統疾病;脊髓炎;急性脊髓炎急性橫貫性脊髓炎
...ATM)。急性橫貫性脊髓炎是一種非特異性急性脊髓白質的脫髓鞘性病變或壞死性病變,臨牀表現爲急性完全性或不完全性截癱,可能與炎性脫髓鞘疾病有關。急性橫貫性脊髓炎臨牀以病變平面以下肢體癱瘓、傳導束型感覺障礙和...
疾病;神經系統疾病;脊髓疾病;神經內科;脊髓炎;急性脊髓炎Krabbe病
...引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克拉伯病英文名稱:Krabbedisease別名:galactosylceramidelipidosis;i...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉貝病
...引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克拉伯病英文名稱:Krabbedisease別名:galactosylceramidelipidosis;i...
神經內科;脂類沉積病;疾病