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腓骨肌萎縮症
...型臨牀少見，僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病，成人型10～30歲起病。病因：CMT多爲常染色體顯性遺傳，少部分是常染色體...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
遺傳性運動失調性多發性神經炎
...iáoxìngduōfāxìngshénjīngyán疾病別名Refsum病,遺傳性多神經共濟失調疾病代碼ICD:G60.2疾病分類神經內科疾病概述遺傳性運動失調性多發性神經炎又稱Refsum病，爲常染色體隱性遺傳性疾病。主要臨牀表現爲視網膜色素變性，視力下降...
疾病；神經內科 -
遺傳性神經性肌萎縮
...型臨牀少見，僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病，成人型10～30歲起病。病因：CMT多爲常染色體顯性遺傳，少部分是常染色體...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
Charcot-Marie-Tooth病
...型臨牀少見，僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病，成人型10～30歲起病。病因：CMT多爲常染色體顯性遺傳，少部分是常染色體...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
遺傳性運動感覺神經病
...型臨牀少見，僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病，成人型10～30歲起病。病因：CMT多爲常染色體顯性遺傳，少部分是常染色體...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
腦幹腫瘤
...不少見，表現爲步態不穩，閉目難立徵陽性，眼球震顫及共濟失調。晚期可出現雙側腦神經受累和錐體束徵。部分患者還可因腫瘤侵及延髓及上頸髓而出現強迫頭位等。惡性瀰漫型腫瘤一般病程短，病情發展迅速，伴有嚴重的腦...
疾病；神經外科 -
脊髓灰質炎疫苗糖丸
...質炎。用量用法：主要用於２個月到７歲的兒童，可按Ⅰ型（紅）→Ⅲ型（綠）→Ⅱ型（黃）順序服用。每次間隔１個月。也可先服Ⅰ型，１個月後同時服Ⅱ、Ⅲ型。第１、２年以同法各服１次。注意事項：1.發熱、嚴重佝僂病...
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第Ⅳ型脊髓血管畸形
...èguǎnjīxíng英文：typeⅣvasculardeformityofspinalcord概述：第Ⅳ型脊髓血管畸形爲硬膜內脊髓周圍動靜脈瘻，其病變實質爲硬膜內直接由脊髓前動脈供應的動靜脈瘻。動靜脈瘻及其迴流靜脈位於脊髓外方，病變並未蔓延到脊髓內。本型...
疾病；骨科；先天性發育性及遺傳性疾病；脊髓血管畸形 -
運動失調症
...持平衡。若上述部位發生病變，導致協調作用障礙，稱爲共濟失調。共濟失調主要反映小腦半球及其與對側額葉皮質間聯繫的損害，但在其他部位的病變中也可能產生，如急性迷路水腫產生前庭性共濟失調，同時伴發眩暈。深感...
疾病；神經內科；常見症狀 -
共濟失調
...持平衡。若上述部位發生病變，導致協調作用障礙，稱爲共濟失調。共濟失調主要反映小腦半球及其與對側額葉皮質間聯繫的損害，但在其他部位的病變中也可能產生，如急性迷路水腫產生前庭性共濟失調，同時伴發眩暈。深感...
疾病；神經內科；常見症狀