腸息肉
...、貧血等全身症狀,極少數大便時有腫物自肛門脫出。有家族史的病例往往對息肉的診斷有提示作用。凡原因未明的便血或消化道症狀者,尤其是40歲以上的中老年男性,應注意作進一步檢查,以提高大腸息肉的發現率和確診率...
疾病;消化內科家族性抗維生素D骨軟化症
...兒童)或骨軟化症(成人)。此外,少數爲散發病例,無家族史,以成人多見,故又稱之爲遲髮型低血磷性軟骨。本病還有遺傳性或X連鎖低血磷佝僂病、家族性磷利尿症等名稱。對家族性抗維生素D佝僂病的發病無特效預防辦法...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病皺摺部網狀色素異常
...四肢疣狀角化斑塊)則是本病的另外一種表現。本病可有家族史,屬有不同外顯率的常染色體顯性遺傳。疾病描述:皺摺部網狀色素異常,該病也稱Dowling-Degos病或黑點病。Dowling(1938)的原始病例曾認爲是不典型的黑棘皮病,但患者...
疾病;皮膚性病科家族性抗維生素D佝僂病
...兒童)或骨軟化症(成人)。此外,少數爲散發病例,無家族史,以成人多見,故又稱之爲遲髮型低血磷性軟骨。本病還有遺傳性或X連鎖低血磷佝僂病、家族性磷利尿症等名稱。對家族性抗維生素D佝僂病的發病無特效預防辦法...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病兒童及青少年神經纖維瘤病診療規範(2021年版)
...標準的可疑患兒,應行基因檢測明確診斷,同時詳細獲取家族史,瞭解其家族成員是否存在NF1症狀,同時對家族成員進行基因篩查。但NF1基因突變檢測結果陽性並不能預測疾病的嚴重程度或併發症。(三)診斷標準:美國NIH共識...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;神經纖維瘤病頸動脈體瘤
...的病因:頸動脈體瘤的病因目前不清楚,單側病變一般無家族史,但雙側頸動脈體瘤大多可有家族史。有人發現在海拔2000~4000m高原地帶,頸動脈體瘤發病相對增高;這可能由於高原地帶慢性缺氧狀況刺激頸動脈體引起組織增生...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部軟組織良性腫瘤及瘤樣病變;疾病低磷酸鹽血癥性佝僂病
...兒童)或骨軟化症(成人)。此外,少數爲散發病例,無家族史,以成人多見,故又稱之爲遲髮型低血磷性軟骨。本病還有遺傳性或X連鎖低血磷佝僂病、家族性磷利尿症等名稱。對家族性抗維生素D佝僂病的發病無特效預防辦法...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病
...兒童)或骨軟化症(成人)。此外,少數爲散發病例,無家族史,以成人多見,故又稱之爲遲髮型低血磷性軟骨。本病還有遺傳性或X連鎖低血磷佝僂病、家族性磷利尿症等名稱。對家族性抗維生素D佝僂病的發病無特效預防辦法...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病腎上腺內嗜鉻細胞瘤切除術
...上腺或同側腎上腺殘留部存在第2或第3個腫瘤,特別是有家族史者,應再次手術。5.摘除的嗜鉻細胞瘤病理組織像呈惡性改變,術後症狀復發,其他遠部器官無轉移癌,則考慮局部復發,可再次手術。禁忌症:凡遇下述情況,可...
手術毛母質瘤
...者,女性比男性約多2倍。未見明顯遺傳性,個別病例有家族史,其中某些病例併發肌強直性營養不良。皮損爲一無自覺症狀、堅實的結節。有時呈石樣硬的結節位於真皮或皮下,很少分葉,偶呈囊性,腫瘤雖可與皮膚粘連,但...
疾病;皮膚性病科