-
Cowden病中的多發性毛外根鞘瘤
...考登病中的多發性毛鞘瘤（multipletrichilemmoma）又稱多發性錯構瘤綜合徵。是一種有獨特皮膚表現的常染色體遺傳性皮膚病。皮損位於面部，主要在口周、鼻部和耳附近，表現爲肉色，粉紅或褐色丘疹，臨牀上類似尋常疣。皮膚損...
皮膚科疾病；皮膚腫瘤；皮膚附屬器腫瘤 -
考登病中的多發性毛外根鞘瘤
...考登病中的多發性毛鞘瘤（multipletrichilemmoma）又稱多發性錯構瘤綜合徵。是一種有獨特皮膚表現的常染色體遺傳性皮膚病。皮損位於面部，主要在口周、鼻部和耳附近，表現爲肉色，粉紅或褐色丘疹，臨牀上類似尋常疣。皮膚損...
皮膚科疾病；皮膚腫瘤；皮膚附屬器腫瘤 -
肝腫瘤
...、神經母細胞瘤、畸胎瘤相鑑別。最有效的肝腫瘤治療是手術切除病變，良性或惡性腫瘤均可手術切除，約95%病例的病變可做完整切除。手術後4～6周肝組織可迅速修復，此時應複查CT及AFP和B超以作爲日後複查的基礎。腫瘤相對...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
壓迫性視神經病變
...的可能。治療措施：眶部腫瘤如位於眶後，一般可行眶部手術摘除，如位於眶顱相連的腫瘤，則可配合神經外科手術，特別是經額徑開顱手術，由於視野大，易於手術徹底摘除腫瘤，有較多優越性，現已普遍開展。顱內佔位性病...
疾病 -
多發性脂囊瘤
...皮囊腫、皮樣囊腫、尋常痤瘡等鑑別。治療要點：可採用手術切除。但因多發，故實際治療困難。疾病描述：多發性脂囊瘤不太常見，往往有家族史，有時伴發先天性厚甲病，可能爲皮樣囊腫的一種類型。症狀體徵：可發生於各...
疾病；皮膚性病科 -
Castleman病
...，部分病例可伴全身症狀和（或）多系統損害，多數病例手術切除腫大的淋巴結後，效果良好。19世紀20年代CD首先被描述，1954年Castleman等正式報道一種侷限於縱隔的腫瘤樣腫塊，組織學顯示淋巴濾泡及毛細血管明顯增生的疾病...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
大腸腫瘤
...直腸的息肉常會退化,因此許多權威人士主張先進行這種手術.結腸次全切除術後需每隔3~6m對殘留的直腸進行檢查；新出現的息肉必須被切除或電烙.如果新的息肉出現過快過多面無法切除時,則需將直腸切除並作永久性迴腸造口術....
疾病 -
巨大淋巴結增生
...，部分病例可伴全身症狀和（或）多系統損害，多數病例手術切除腫大的淋巴結後，效果良好。19世紀20年代CD首先被描述，1954年Castleman等正式報道一種侷限於縱隔的腫瘤樣腫塊，組織學顯示淋巴濾泡及毛細血管明顯增生的疾病...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
結締組織增生性毛髮上皮瘤
...皮瘤。本病臨牀上與基底細胞上皮瘤鑑別困難，因此仍以手術切除爲好，術後並可作病理檢查，以進一步明確診斷。疾病名稱：結締組織增生性毛髮上皮瘤英文名稱：desmoplastictrichoepithelioma分類：1.皮膚科皮膚腫瘤皮膚附屬器腫...
皮膚科疾病；皮膚腫瘤；皮膚附屬器腫瘤；腫瘤科；疾病 -
Bourneville病
...用ACTH治療；應用脫水劑降低顱內壓，腦脊液循環受阻可手術治療，面部皮脂腺瘤可行整容術。由於本病病程進展緩慢，部分患者預後不良，多數患者可存活數十年，對症治療可提高患者生活質量。腎功能衰竭、心力衰竭、癲癇...
皮膚科疾病；角化和遺傳性皮膚病；遺傳性皮膚病；神經內科；神經皮膚綜合徵；疾病