濃替硝唑含漱液
...是分子中所含硝基被厭氧菌的硝基還原酶還原成一種細胞毒,抑制DNA的合成,促使細菌死亡。【適應症】用於厭氧菌感染引起的牙齦炎、冠周炎、牙周炎等口腔疾病的輔助治療。【用法用量】含漱用。在50毫升溫開水中加入本品2...
藥品說明書;消化系統用藥乙胺嘧啶片
...)-2,4-嘧啶二胺。結構式:分子式:C12H13ClN4分子量:248.71【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】乙胺嘧啶對某些惡性瘧及間日瘧原蟲的紅外期有抑制作用,對紅內期的抑制作用僅限於未成熟的裂殖體階段,能抑制滋養體的分裂。...
藥品說明書戊四氮注射液
...0N4分子量:138.18【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品能直接興奮呼吸中樞及血管運動中樞,使呼吸增加,血壓微升。【藥代動力學】本品在肝內代謝,隨尿排出。【適應症】用於解救嚴重疾病、巴比妥類及麻醉藥...
藥品說明書吲噠帕胺片
...而完全,生物利用度達93%,不受食物影響。血漿結合力爲71~79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服後1~2小時血藥濃度達高峯。口服單劑後約24小時達高峯降壓作用;多次給藥約8~12周達高峯作用,作用維持8周。半衰期爲14...
藥品說明書克洛曲片
...uoquPiɑn本品爲複方製劑,其組分爲:每片含克痛寧按神經毒蛋白計爲160μg,含鹽酸曲馬多(C16H25NO2·HCl)25mg,含布洛芬(C13H18O2)50mg。【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】由克痛寧、鹽酸曲馬多和布洛芬按1∶150∶300配比組成...
藥品說明書鍀[99mTc]亞甲基二膦酸鹽注射液
...模式,半衰期分別爲(6.13±1.06)分鐘、(46.8±9.2)分鐘及(398±71)分鐘。自血液至骨骼的轉移速率爲(0.0163±0.0038)/分鐘,骨骼至血液的轉移速率爲(0.0043±0.0019)/分鐘,骨骼至軟組織的遷移速率爲(0.0497±0.0061)/分鐘,軟組織至血液的遷移速...
藥品說明書溴吡斯的明片
...261.12【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】爲可逆性的抗膽鹼酯酶藥,能抑制膽鹼酯酶的活性,使膽鹼能神經末梢釋放的乙酰膽鹼破壞減少,突觸間隙中乙酰膽鹼積聚,出現毒覃鹼樣(M)和菸鹼樣(N)膽鹼受體興...
藥品說明書六甲密胺膠囊
...結構式爲:分子式:C9H18N6分子量:210.28【性狀】【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】...
藥品說明書;抗腫瘤類六甲密胺片
...式:C9H18N6分子量:210.28【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】...
藥品說明書;抗腫瘤類溴吡斯的明片
...261.12【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】爲可逆性的抗膽鹼酯酶藥,能抑制膽鹼酯酶的活性,使膽鹼能神經末梢釋放的乙酰膽鹼破壞減少,突觸間隙中乙酰膽鹼積聚,出現毒覃鹼樣(M)和菸鹼樣(N)膽鹼...
藥品說明書