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利福噴丁膠囊
...肝內酯酶作用下去乙酰化，成爲25-去乙酰利福平；後者在肝臟內去乙酰化比利福平慢，其蛋白結合率顯著降低，它水解後形成無活性的3-甲酰利福黴素。本品存在肝、腸循環，故由膽汁排入腸道的原藥部分可被再吸收。本品及其...
藥品說明書 -
鵝去氧膽酸片
...去氧膽酸基本相同，但服藥量較大，腹瀉發生率高，且對肝臟有一定毒性目前已少用。【藥代動力學】口服吸收後部分與肝結合，部分經膽汁排出。【適應症】用於溶解膽固醇結石，膽囊膽固醇結石直徑應小於2cm，而膽囊功能良...
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氨酚待因片（Ⅱ）
...明顯，大量或中毒劑量則結合率較高，可達43%。90%～95%在肝臟代謝，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸鹽化合物的形式迅速從尿中排出，中間代謝產物對肝臟有毒性，對腎臟可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口...
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甘草酸二銨注射液
...轉氨酶及穀草轉氨酶升高。還能明顯減輕D-氨基半乳酸對肝臟的形態損傷和改善免疫因子對肝臟形態的慢性損傷。【藥代動力學】靜脈注射後約有92%以上的藥物與血漿蛋白結合，平均滯留時間爲8小時；在體內以肺、肝、腎分佈最...
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氨酚待因片（Ⅰ）
...明顯，大量或中毒劑量則結合率較高，可達43%。90%～95%在肝臟代謝，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸鹽化合物的形式迅速從尿中排出，中間代謝產物對肝臟有毒性，對腎臟可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口...
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鍀[99mTc]植酸鹽注射液
...粒，直徑20～40nm，由網狀內皮系統從血中清除，90%聚集在肝臟的枯否細胞內，2%～3%進入脾，8%進入骨髓。因此可使肝顯像，而肝內的佔位性、破壞性或缺血性病變，不能濃聚植酸鈣膠體顆粒，故出現放射性減低區或缺損區，病變...
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氯貝酸鋁片
...的，但其降血脂作用的機理並未完全明瞭，可能涉及抑制肝臟脂蛋白（特別是極低密度脂蛋白）的釋放和膽固醇合成，改變肝臟甘油三酯合成，加強脂蛋白酯酶的作用，增加固醇類分泌並從糞便中排出，以及增加循環中甘油三酯...
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甲氨蝶呤片
...少量甲氨喋呤及其代謝產物可以結合型形式貯存於腎臟和肝臟等組織中長達數月，在有胸腔或腹腔積液情況下，本品的清除速度明顯減緩。清除率個體差別極大，老年患者更甚。【適應症】1、各型急性白血病，特別是急性淋巴...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
甲氨蝶呤片
...少量甲氨蝶呤及其代謝產物可以結合型形式貯存於腎臟和肝臟等組織中長達數月，在有胸腔或腹腔積液情況下，本品的清除速度明顯減緩。清除率個體差別極大，老年患者更甚。【適應症】（1）各型急性白血病，特別是急性淋...
藥品說明書 -
異煙肼片
...者爲2～5小時，肝、腎功能損害者可能延長。代謝主要在肝臟中乙酰化而成無活性代謝產物，其中有的具有肝毒性。乙酰化的速率由遺傳所決定。慢乙酰化者常有肝臟N-乙酰轉移酶缺乏，未乙酰化的異煙肼可被部分結合。本品主...
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