朊毒體感染
...人羣普遍易感。臨牀表現:相似的共同表現爲共濟失調,肌陣攣,癡呆,陽性錐體系和錐體外系徵等。臨牀特點:1、潛伏期長,可達數年至數十年;2、主要表現爲中樞神經系統的異常,;3、病情進展迅速,可很快導致死亡。實...
疾病;感染科普洛加比
...治療無效的全身性強直陣攣性發作和部分性發作。也用於肌陣攣性癲癇、倫-加綜合徵和嬰兒痙攣症。滷加比的藥代動力學:口服吸收良好,2~3h可達血藥峯值。經肝臟首過代謝。口服生物利用度約爲60%。在體內廣泛代謝,部分...
哈羅加比
...治療無效的全身性強直陣攣性發作和部分性發作。也用於肌陣攣性癲癇、倫-加綜合徵和嬰兒痙攣症。滷加比的藥代動力學:口服吸收良好,2~3h可達血藥峯值。經肝臟首過代謝。口服生物利用度約爲60%。在體內廣泛代謝,部分...
SL-76002
...治療無效的全身性強直陣攣性發作和部分性發作。也用於肌陣攣性癲癇、倫-加綜合徵和嬰兒痙攣症。滷加比的藥代動力學:口服吸收良好,2~3h可達血藥峯值。經肝臟首過代謝。口服生物利用度約爲60%。在體內廣泛代謝,部分...
進行性風疹全腦炎
...、認知障礙和癡呆常爲首發症狀,表現小腦性共濟失調,肌陣攣不如SSPE明顯,可有癲癇發作。無頭痛、發熱和頸強等,病程與SSPE相似,發展至昏迷、腦幹受累於數年內死亡。EEC爲瀰漫性慢波,無週期性,CT可見腦室擴大。CSF淋...
疾病;神經內科全面性發作
...累,形式多樣,可爲抽搐性或非抽搐性,多伴意識障礙;肌陣攣性發作持續時間較短,可無意識障礙;運動症狀常爲雙側,但不一定是全身性,也可無運動症狀。發作開始腦電圖可見神經元放電在雙側半球內廣泛擴散。各類全面...
疾病;神經內科滷加比
...治療無效的全身性強直陣攣性發作和部分性發作。也用於肌陣攣性癲癇、倫-加綜合徵和嬰兒痙攣症。滷加比的藥代動力學:口服吸收良好,2~3h可達血藥峯值。經肝臟首過代謝。口服生物利用度約爲60%。在體內廣泛代謝,部分...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物哈-斯二氏病
...成年型多見。可出現行爲異常、違拗症和姿勢緊張,以及肌陣攣和小腦性共濟失調等。最終病人言語不能,張口、肢體屈曲、手握拳狀和軀幹扭轉狀態等。去髓鞘狀態(statusdysmyelinatus):是Vogt提出的尚不確定的疾病,豆狀核有...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Hallervorden-Spatz病
...成年型多見。可出現行爲異常、違拗症和姿勢緊張,以及肌陣攣和小腦性共濟失調等。最終病人言語不能,張口、肢體屈曲、手握拳狀和軀幹扭轉狀態等。去髓鞘狀態(statusdysmyelinatus):是Vogt提出的尚不確定的疾病,豆狀核有...
疾病;神經內科;運動障礙疾病蒼白球色素性退變綜合徵
...成年型多見。可出現行爲異常、違拗症和姿勢緊張,以及肌陣攣和小腦性共濟失調等。最終病人言語不能,張口、肢體屈曲、手握拳狀和軀幹扭轉狀態等。去髓鞘狀態(statusdysmyelinatus):是Vogt提出的尚不確定的疾病,豆狀核有...
疾病;神經內科;運動障礙疾病