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遺傳性慢性進行性腎炎
...致病基因雖也在常染色體上，但雜合子的表現型正常，惟純合子才顯出疾病，故具有臨牀症狀的患者常爲近親婚配的子女（父母皆爲致病基因攜帶者，則其子女患病機會爲1/4，成爲表現型正常的致病基因攜帶者機會爲1/2）。該致...
疾病；腎內科；遺傳性腎臟病 -
先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...igler-Najjar於1952年首先報道。患者是致criglel-najjar型基因的純合子。新生兒出生後迅速出現黃疸，多在出生後1～4天即有顯著黃疸，膽紅素濃度可高達289～816μmol/L，90%爲非結合膽紅素；由於非結合膽紅素對腦組織有親和力，新生兒...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
普伐他汀鈉
...均有良效。普伐他汀的禁忌證：洛伐他汀注意事項：1.對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。2.應定期檢查肝腎功能，如ALT和AST升高達到或超過正常上限3倍且爲持續性，應立即停藥。有肝臟疾病史或飲酒史的患者慎用。3.偶可引...
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先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...igler-Najjar於1952年首先報道。患者是致criglel-najjar型基因的純合子。新生兒出生後迅速出現黃疸，多在出生後1～4天即有顯著黃疸，膽紅素濃度可高達289～816μmol/L，90%爲非結合膽紅素；由於非結合膽紅素對腦組織有親和力，新生兒...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
普拉固
...均有良效。普伐他汀的禁忌證：洛伐他汀注意事項：1.對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。2.應定期檢查肝腎功能，如ALT和AST升高達到或超過正常上限3倍且爲持續性，應立即停藥。有肝臟疾病史或飲酒史的患者慎用。3.偶可引...
循環系統藥物；HMG輔酶A還原酶抑制劑；西藥中毒；心血管系統用藥；抗動脈粥樣硬化藥物；調節血脂藥 -
帕伐他汀
...均有良效。普伐他汀的禁忌證：洛伐他汀注意事項：1.對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。2.應定期檢查肝腎功能，如ALT和AST升高達到或超過正常上限3倍且爲持續性，應立即停藥。有肝臟疾病史或飲酒史的患者慎用。3.偶可引...
循環系統藥物；HMG輔酶A還原酶抑制劑；西藥中毒；心血管系統用藥；抗動脈粥樣硬化藥物；調節血脂藥 -
普伐他汀
...均有良效。普伐他汀的禁忌證：洛伐他汀注意事項：1.對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。2.應定期檢查肝腎功能，如ALT和AST升高達到或超過正常上限3倍且爲持續性，應立即停藥。有肝臟疾病史或飲酒史的患者慎用。3.偶可引...
循環系統藥物；HMG輔酶A還原酶抑制劑；調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物；藥物 -
內源性和外源性高脂血症
...的高脂血症分類：皮膚科營養及代謝障礙性皮膚病原發性家族性高脂蛋白血癥ICD號：E78.2流行病學：高脂蛋白血癥Ⅴ型的發病率低，多在成人發病。目前沒有其他相關內容描述。病因：乳糜微粒和VLDLS增加所致的高脂蛋白血癥，...
疾病；皮膚科；營養及代謝障礙性皮膚病；原發性家族性高脂蛋白血癥 -
繼發性高脂蛋白血癥
...疾病或藥物反應所致的脂代謝變化。它們的數量比原發性家族性高脂蛋白血癥多得多，其中大多數不引起皮損。只有臨牀表現與高脂血症Ⅱb或Ⅳ型相似的形式可能迅速出現發疹性黃瘤，詳細詢問病史以便排除原發性高脂蛋白血...
疾病；皮膚科；營養及代謝障礙性皮膚病 -
獲得性高脂蛋白血癥
...疾病或藥物反應所致的脂代謝變化。它們的數量比原發性家族性高脂蛋白血癥多得多，其中大多數不引起皮損。只有臨牀表現與高脂血症Ⅱb或Ⅳ型相似的形式可能迅速出現發疹性黃瘤，詳細詢問病史以便排除原發性高脂蛋白血...
疾病；皮膚科；營養及代謝障礙性皮膚病