鹽酸罌粟鹼注射液
...是抑制環核苷酸磷酸二酯酶引起。【藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5~2小時,但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式經腎排泄。...
藥品說明書碘[131I]化鈉口服溶液
...6周,複方碘溶液需停服4~5周;②硫氰酸鹽、過氯酸鹽和硝酸鹽,小劑量服用後數小時能增加甲狀腺的攝取功能,大劑量服用後能抑制甲狀腺的攝取功能,需停服3~7天;③甲狀腺片及含甲狀腺素的藥片可以抑制甲狀腺對碘[131I]...
藥品說明書硫酸沙丁胺醇粉霧劑
...心臟的激動作用較弱。【藥代動力學】吸入後,由支氣管吸收,大部分被吞嚥,代謝產物和少量原藥主要隨尿排出,少量隨糞便排出。【適應症】治療及預防支氣管哮喘,治療伴有可逆性支氣管阻塞。可用於慢性哮喘和慢性支氣...
藥品說明書硫酸阿米卡星注射液
...常可獲協同抗菌作用。【藥代動力學】阿米卡星口服很少吸收。肌內注射後迅速被吸收。主要分佈於細胞外液,部分藥物可分佈到各種組織,並可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄;但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸西布曲明膠囊
...鹼、抗組胺和單胺氧化酶抑制作用。【藥代動力學】口服吸收迅速,單次服藥平均最少可吸收77%,血藥濃度達峯值時間爲1.2小時,口服清除率爲1750L/h,半衰期爲11小時。經肝臟首過效應,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝...
藥品說明書鹽酸普魯卡因注射液
...滑肌,可解除平滑肌痙攣。【藥代動力學】本品進入體內吸收迅速,很快分佈,維持藥效約30~60分鐘,大部分與血漿蛋白結合,並蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內,當血漿濃度降低時再分佈到全身。在血循環中大部分迅速被血...
藥品說明書硫酸阿米卡星注射液
...常可獲協同抗菌作用。【藥代動力學】阿米卡星口服很少吸收。肌內注射後迅速被吸收。主要分佈於細胞外液,部分藥物可分佈到各種組織,並可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄;但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質...
藥品說明書注射用氫化可的松琥珀酸鈉
...嚴重的支氣管哮喘等過敏性疾病,並可用於預防和治療移植物急性排斥反應。【用法用量】臨用前,用生理氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋後使用。(1)靜脈注射用於治療成人腎上腺皮質功能減退及垂體前葉功能減退危象,...
藥品說明書鹽酸胺碘酮片
...少,治療指數大,抗心律失常譜廣。【藥代動力學】口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約爲50%,表觀分佈容積大約60L/kg,主要分佈於脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次爲心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌...
藥品說明書鹽酸丁螺環酮片
...本品無鎮靜、肌鬆弛和抗驚厥作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,0.5~1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應,t1/2爲1~14小時,血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內代謝,其代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-...
藥品說明書