顱骨鉅細胞瘤
...程緩慢,大小不等的囊狀物突入顱內引起相應症狀。早期腫瘤體積小時病人可無症狀,腫瘤達到一定體積時引起腦神經麻痹和頭痛。疾病描述:顱骨鉅細胞瘤一般多見於顱底,累及蝶骨、巖骨和篩骨,累及顳骨、額骨、枕骨亦可...
疾病;神經外科腸道氣囊腫症
...伴隨其他疾病如幽門梗阻、炎症性腸道疾病,消化道惡性腫瘤等,則應針對這些原發疾病進行治療。暴發性腸氣囊腫症應在用廣譜抗生素控制感染及胃腸減壓的同時進行手術治療,這類病人預後不佳,手術死亡率高。病因學:本...
疾病先天性膽管囊狀擴張
...張,逐漸形成囊腫。梗阻原因多爲膽管炎症、膽管結石、腫瘤或者繼發於損傷,另外妊娠、肝門部淋巴結腫大、胰腺腫瘤、內臟下垂以及十二指腸內乳頭狀瘤等均可導致膽管下端梗阻而引起本病。是否能夠否認這些後天因素所導...
疾病;肝膽外科腹膜假黏液瘤
...發生在腹腔壁層、大網膜及腸壁漿膜面的低度惡性黏液性腫瘤。發生率較低,國內外文獻報道鮮見,發病率女高於男,大多爲中年或老年。治療後容易復發,是臨牀上較爲棘手的一種疾病。腹膜假黏液瘤是一種腹腔充有大量膠樣...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;腹腔腫瘤;普通外科;腹壁疾病;腹壁腫瘤多囊腎
...dney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病,爲遺傳性疾病,是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及,但在程度上可不同。我國194...
疾病多囊病
...dney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病,爲遺傳性疾病,是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及,但在程度上可不同。我國194...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形囊胞腎
...dney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病,爲遺傳性疾病,是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及,但在程度上可不同。我國194...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形Perlmann綜合徵
...dney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病,爲遺傳性疾病,是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及,但在程度上可不同。我國194...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形Potter(Ⅰ)綜合徵
...dney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病,爲遺傳性疾病,是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及,但在程度上可不同。我國194...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形腹膜假性粘液瘤
...發生在腹腔壁層、大網膜及腸壁漿膜面的低度惡性黏液性腫瘤。發生率較低,國內外文獻報道鮮見,發病率女高於男,大多爲中年或老年。治療後容易復發,是臨牀上較爲棘手的一種疾病。腹膜假黏液瘤是一種腹腔充有大量膠樣...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;腹腔腫瘤