鹽酸特比萘芬搽劑
...式:C21H25NHCI分子量:327.90【性狀】本品爲無色溶液。【藥理毒理】藥理學本品爲廣譜抗真菌活性的烯丙胺類藥物。能特異地干擾真菌細胞壁固醇的早期生物合成,導致麥角固醇合成減少,並高選擇性抑制真菌的角鯊烯環氧化酶...
藥品說明書亞錫雙半胱氨酸凍幹品
...式:分子式:分子量:【性狀】本品爲白色凍乾粉末。【藥理毒理】本品不直接使用,無單獨的藥理毒理作用。【藥代動力學】【適應症】本品僅用於製備鍀[99mTc]雙半胱氨酸注射液。【用法用量】取本品1瓶(支),在無菌操作...
藥品說明書鹽酸特比萘芬搽劑
...式:C21H25NHCI分子量:327.90【性狀】本品爲無色溶液。【藥理毒理】藥理學本品爲廣譜抗真菌活性的烯丙胺類藥物。能特異地干擾真菌細胞壁固醇的早期生物合成,導致麥角固醇合成減少,並高選擇性抑制真菌的角鯊烯環氧化酶...
藥品說明書馬來酸氯苯那敏注射液
...2·C4H4O4分子量:390.87【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】1.抗組胺作用:通過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏效應;本品不影響組胺的代謝,也不阻止體內組胺的釋放。2.有抗M膽鹼受體作用。3.本品具有中樞抑制作用...
藥品說明書注射用鹽酸平陽黴素
...溶,在乙醇中微溶,在丙酮,氯仿或乙醚中幾乎不溶。【藥理毒理】1.藥理平陽黴素是由平陽鏈黴菌(StieplomycesPingyangensisn.S.P)產生的博萊黴素類抗腫瘤抗生素,能抑制癌細胞DNA的合成和切斷DNA鏈,影響癌細胞代謝功能,促進...
藥品說明書鹽酸氯環利嗪乳膏
...量:【性狀】本品爲乳劑型基質的乳白色或淡黃色乳膏【藥理毒理】藥理學本品爲一抗組胺藥,其作用持續時間一般爲12-18小時。能拮抗組胺所致動物的毛細血管擴張作用和支氣管平滑肌的痙攣作用。並經離體組織證明本品具有...
藥品說明書鹽酸奈福泮注射液
...19NO·HCl分子量:289.80【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲一種新型的非麻醉性鎮痛藥,兼有輕度的解熱和肌松作用。化學結構屬於環化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性,亦非阿片受體激動劑。...
藥品說明書依託咪酯注射液
...子式C14H16N2O2分子量244.28【性狀】本品爲無色澄明液體【藥理毒理】本品爲快速催眠性靜脈全身麻醉藥,其催眠效應較硫噴妥鈉強12倍,具有類似GABA樣作用,與巴比妥類藥不同,本品在催眠作用開始時導致新皮層睡眠,降低皮質...
藥品說明書依託咪酯注射液
...子式C14H16N2O2分子量244.28【性狀】本品爲無色澄明液體【藥理毒理】本品爲快速催眠性靜脈全身麻醉藥,其催眠效應較硫噴妥鈉強12倍,具有類似GABA樣作用,與巴比妥類藥不同,本品在催眠作用開始時導致新皮層睡眠,降低皮質下抑制。...
藥品說明書依託咪酯注射液
...子式C14H16N2O2分子量244.28【性狀】本品爲無色澄明液體【藥理毒理】本品爲快速催眠性靜脈全身麻醉藥,其催眠效應較硫噴妥鈉強12倍,具有類似GABA樣作用,與巴比妥類藥不同,本品在催眠作用開始時導致新皮層睡眠,降低皮質下抑制。...
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