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急性焦慮發作
...Z比DZ具有更高的患病一致率。有一項特別提示驚恐發作比綜合徵本身具有更高的患病一致率。然而，沒有一項MZ驚恐障礙的患病一致率接近50%（範圍在14%～31%），這意味着如果基因與引起驚恐障礙有關，但並不是問題的全部。驚...
精神科；疾病；精神障礙；焦慮障礙 -
進行性多病竈腦白質病
概述：進行性多竈性白質腦病（progressivemultifocalleukoencephalopathy，PML）是一種罕見亞急性脫髓鞘腦病，其病原體多爲乳頭多瘤空泡病毒（papovavirus）。主要見於自身免疫功能低下的患者，因機會性感染致病。易見於霍奇金病、淋巴...
疾病 -
進行性多竈性腦白質病
概述：進行性多竈性白質腦病（progressivemultifocalleukoencephalopathy，PML）是一種罕見亞急性脫髓鞘腦病，其病原體多爲乳頭多瘤空泡病毒（papovavirus）。主要見於自身免疫功能低下的患者，因機會性感染致病。易見於霍奇金病、淋巴...
疾病 -
進行性多竈性白質腦病
...文：progressivemultifocalleukoencephalopathy概述：進行性多竈性白質腦病（progressivemultifocalleukoencephalopathy，PML）是一種罕見亞急性脫髓鞘腦病，其病原體多爲乳頭多瘤空泡病毒（papovavirus）。主要見於自身免疫功能低下的患者，因機會...
感染內科；病毒性感染；慢病毒感染；神經內科；中樞神經系統感染；疾病 -
神經系統結節病
...單神經炎、多發性神經根病變(polyradiculopathy)、Guillain-Barre綜合徵、對稱性多發性神經病(symmetricpolyneuropathy)等。腦神經損害以面神經受損多見，可表現爲周圍性面癱、聽力障礙、視力障礙及眼球運動障礙等。4.肌肉系統損害有報道...
疾病；神經內科 -
朊毒體感染
...有人類的克-雅病、庫魯病、傑茨曼-斯脫胎司勒--史茵克綜合徵、致死性家族性失眠症等一類被稱之爲“傳染性海綿獎腦病”的神經系統退行性變性疾病，這類疾病可呈傳染性、散發性或遺傳性發生。人類的朊毒體病具有以下基...
疾病；感染科 -
賓斯旺格氏病
...無力伴雙手震顫，描述腦動脈硬化、雙側腦室明顯增大、白質萎縮和多處室管膜增厚等病理改變。1902年Alzheimer正式提出此病，並用其老師Binswanger的名字命名。多數病例有多年高血壓病史，多於55～65歲發病，男女發病均等。表現...
疾病；神經內科；血管性癡呆 -
Wilson病伴發的精神障礙
...大量沉積。這是較爲引人注目的一個假說。細胞內異常蛋白質的存在：持此假說者認爲突變基因的產生物是細胞內一種異常的蛋白質，或者由異常的酶導致蛋白質不完全水解形成異常的多肽。這種異常的蛋白質或多肽主要存在肝...
疾病；精神科；腦器質性精神障礙；腦退行性病變伴發的精神障礙 -
賓斯旺格病
...無力伴雙手震顫，描述腦動脈硬化、雙側腦室明顯增大、白質萎縮和多處室管膜增厚等病理改變。1902年Alzheimer正式提出此病，並用其老師Binswanger的名字命名。多數病例有多年高血壓病史，多於55～65歲發病，男女發病均等。表現...
疾病 -
威爾遜病伴發的精神障礙
...大量沉積。這是較爲引人注目的一個假說。細胞內異常蛋白質的存在：持此假說者認爲突變基因的產生物是細胞內一種異常的蛋白質，或者由異常的酶導致蛋白質不完全水解形成異常的多肽。這種異常的蛋白質或多肽主要存在肝...
疾病；精神科；腦器質性精神障礙；腦退行性病變伴發的精神障礙