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視力
...。它是容易影響視力的眼部病變。宿翳對視力的影響程度如何，主要看翳的部位，大小厚薄均在其次。如翳痕雖小，但位於瞳神正前方，則障礙視力明顯；翳在黑睛邊緣，雖略大而厚，對視力也無太嚴重的影響。正如《審視瑤函...
詞條；中醫學；中醫眼科學；眼科診斷；中醫診斷學；健康檢查；五官檢查 -
縱隔鏡檢查技術
...術適用於：1.縱隔鏡檢查可以診斷某些原發性淋巴結病，如何傑金氏病、結節病、縱隔淋巴結結核和矽肺等縱隔有異常陰影者。2.檢查縱隔淋巴結有無轉移癌，以便判斷原發癌的手術切除可能性，放療的範圍以及疾病的預後。例...
醫療技術名；化驗及醫學檢查；手術 -
WS/T 807—2022 臨牀微生物培養、鑑定和藥敏檢測系統的性能驗證
...準WS/T807—2022《臨牀微生物培養、鑑定和藥敏檢測系統的性能驗證》（Performanceverificationofclinicalmicrobialculture,identificationandantimicrobialsusceptibilitytestingsystems）由中華人民共和國國家衛生健康委員會2022年11月2日《關於發佈〈臨牀化學...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；化驗及醫學檢查 -
生化分析儀產品註冊技術審查指導原則
...動比色池中出現氣泡而使結果不準確，故在設計時應考慮如何使臨牀操作者能目測檢查氣泡，審查中應關注技術報告及說明書中的相關信息。（九）使用說明書中不但要告知用戶一個大概的預熱時間，更應通過設計保證未達到預...
法規文件 -
多參數患者監護設備（第二類）產品註冊技術審查指導原則
...行的顯示；若操作者有意斷開傳感器、探針或模塊，顯示如何使技術報警的報警指示被抑制；說明設備是否適合連接至CISPR11規定的公共電源；所有生理報警限值的調節範圍；一次性電池長期不用應取出的說明；可充電電池的安...
法規文件 -
第二類硬管內窺鏡產品註冊技術審查指導原則
...評工作，幫助審查人員增進對該類產品機理、結構、主要性能、預期用途等方面的理解，方便審查人員在產品註冊技術審評時把握基本的要求和尺度。此外，由於我國醫療器械法規框架仍在構建中，審查人員仍需密切關注相關適...
法規文件 -
牙科種植體（系統）產品註冊技術審查指導原則
...應當包括以下內容：1.器械描述：器械描述應當包含器械性能參數及要求的完整討論，並附該器械詳細的、帶標示的設計圖紙。應當對器械性能參數、預期用途、競爭優勢（和同類產品比較）進行討論，應當有器械特性的詳細描...
法規文件 -
紅外乳腺檢查儀產品註冊技術審查指導原則
...未檢查設備工作狀態；操作說明過於複雜不易懂；未說明如何正確維護、保養設備/附件等等。器械的狀態不明確或不清晰：探頭有無輸出無法分辨等等。設置、測量或其它信息的顯示不明確或不清晰：測量標尺未標示單位和比...
法規文件 -
原發性共同性內斜視
...視：應該適當矯正屈光不正，以恢復雙眼單視功能。至於如何矯正。依照年齡有所不同。年齡在4～5月以內嬰兒的內斜視，包括間歇性內斜視，如遠視在+2.00D以上，就配戴眼鏡，包括全部檢查影結果，再加上+1.50D附加度數。因爲...
疾病 -
宦者
拼音：huànzhě宦者病證名。被閹割後失去性能力的人。俗稱太監。《靈樞·五音五味》：“宦者，去其宗筋，傷其中脈，血瀉不復，皮膚內結，脣口不榮，故須不生。”
中醫病證名