蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國海關總署、國家體育總局審議通過。自2006年9月1日起施行。第一條爲規範蛋白同化製劑、肽類激素的進出口管理,根據《中華人民共和國...
法規文件衛生監督信息報告管理規定(2011年修訂版)
...āndūxìnxībàogàoguǎnlǐguīdìng(2011niánxiūdìngbǎn)《衛生監督信息報告管理規定(2011年修訂版)》由衛生部於2011年7月20日(衛監督發〔2011〕63號)印發,自2011年7月20日起實施,衛生部原發布的《衛生監督信息報告管理規定》(...
法規文件衛生部行政複議與行政應訴管理辦法
...政行爲,保護公民、法人和其他組織的合法權益,保障和監督衛生行政機關依法行使職權,根據《中華人民共和國行政複議法》(以下簡稱行政複議法)和有關法律規定,結合本部工作實際制定本辦法。第二條本辦法所稱行政復...
法規文件全國衛生監督機構工作規範
拼音:quánguówèishēngjiāndūjīgòugōngzuòguīfàn第一章衛生監督工作程序1.衛生行政許可程序1.1衛生行政許可發放程序1.1.1依據與範圍1.1.2告知、承諾、申請登記1.1.3受理1.1.4審覈1.1.5發證1.1.6換證或複覈1.1.7變更1.1.8補證1.1.9註銷1.2健...
法規文件醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...ngshèxìngyàopǐnguǎnlǐguīdìng醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定正文第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》、《大型醫療設備配置與使用管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》的有關規定,結合製備、使用正電子類放...
法規文件陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...áojīgòuyàopǐnhéyīliáoqìxièguǎnlǐbànfǎ《陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法》由2006年陝西省人民政府第29次常務會議通過,2006年11月4日陝西省人民政府令第115號發佈,自2006年12月10日起施行。陝西省醫療機構藥品和醫療器...
管理辦法;法規文件藥品說明書和標籤管理規定
拼音:yàopǐnshuōmíngshūhébiāoqiānguǎnlǐguīdìng《藥品說明書和標籤管理規定》於2006年3月10日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2006年6月1日起施行。第一章總則第一條爲規範藥品說明書和標籤的管理,根據《中華人...
法規文件2011-2015年藥品電子監管工作規劃
...:2011-2015niányàopǐndiànzǐjiānguǎngōngzuòguīhuá《2011-2015年藥品電子監管工作規劃》由國家食品藥品監督管理局於2012年2月27日國食藥監辦[2012]64號印發。2011-2015年藥品電子監管工作規劃爲進一步加強藥品電子監管工作,不斷提高公...
2011-2015年全國衛生監督員培訓規劃
...quánguówèishēngjiāndūyuánpéixùnguīhuá《2011-2015年全國衛生監督員培訓規劃》由衛生部於2011年11月24日衛辦監督發〔2011〕147號印發。2011-2015年全國衛生監督員培訓規劃爲貫徹落實《醫藥衛生中長期人才發展規劃(2011-2020年)》,加...
浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...nhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法》由2007年浙江省人民政府第103次常務會議審議通過,2007年9月19日浙江省人民政府令第238號公佈,自2007年12月1日起施行。浙江省醫療機構...
管理辦法;法規文件