羅紅黴素膠囊
...、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5mg/L時爲96%。以原形及5個代謝物從體內排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2b)爲8.4~15.5小時。【適應症】...
藥品說明書氯酚待因複方片
...顯的首過代謝,口服後進入體循環僅爲60%,所以口服給藥的藥-時曲線下面積(AUC)約是同等劑量非腸道給藥AUC的1/2。該藥經肝臟代謝,體內主要代謝物爲4-羥雙氯芬酸,代謝物經尿和膽汁排泄,原形藥物的排泄不足1%。磷酸可待...
藥品說明書甲硝唑片
...濃度的43%。少數腦膿腫患者,每日服用1.2~1.8g後,膿液的藥濃度(34~45mg/L)高於同期的血藥濃度(11~35mg/L)。耳內感染後其膿液內的藥物濃度在8.5mg/L以上。口服後1~2小時血藥濃度達高峯,有效濃度能維持12小時。口服0.25g、...
藥品說明書;抗寄生蟲藥碳酸利多卡因注射液
...效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯...
藥品說明書甲硝唑片
...濃度的43%。少數腦膿腫患者,每日服用1.2~1.8g後,膿液的藥濃度(34~45mg/L)高於同期的血藥濃度(11~35mg/L)。耳內感染後其膿液內的藥物濃度在8.5mg/L以上。口服後1~2小時血藥濃度達高峯,有效濃度能維持12小時。口服0.25g、...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲...
藥品說明書考來烯胺散
...石症;(2)胰腺炎;(3)胃腸出血或胃潰瘍;(4)脂肪瀉或吸收不良綜合徵;(5)噯氣;(6)腫脹;(7)眩暈;(8)頭痛。【禁忌】1.對考來烯胺過敏的患者禁用。2.膽道完全閉塞的患者禁用。【注意事項】1.便祕患者...
藥品說明書氯硝西泮注射液
...穩、嗜睡,開始嚴重,會逐漸消失;視力模糊、便祕、腹瀉、眩暈或頭暈、頭痛、氣管分泌增多、噁心、排尿障礙、語言不清。【禁忌】孕婦、妊娠期婦女、新生兒禁用。【注意事項】①對苯二氮卓藥物過敏者,可能對本藥過敏...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...檢查:檢查前1~3天進流汁或半流汁飲食,必要時用適量瀉劑,並於檢查前1~2小時清潔腸道。經肛門插管入結腸,注入造影劑充盈整個大腸進行造影。注入濃度20~60%(W/V)鋇劑後,進行透視和攝片,爲單對比造影;然後排出大...
藥品說明書;消化系統用藥