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膽固醇
...流動性。膽固醇的生理功能：膽固醇是一種類脂質，可以在人體內自行合成。由於膽固醇不溶於水，不能溶解於血液中，必須與蛋白質結合成脂蛋白才能溶解於血液，在體內運轉。人體內有兩種膽固醇脂蛋白，分別稱爲高密度脂...
藥用輔料；乳化劑；軟膏基質；生物學；營養學；脂類；類脂；人體必需的營養素 -
左西孟旦
...測得的放射性很低，提示藥物較難透過血-腦屏障。藥物在人體內代謝完全，在尿液和糞便僅測到微量原形藥物。藥物在人體內的生物轉化主要是在肝中與谷胱甘肽結合。結合物不穩定，很快轉換爲半胱氨酸和半胱氨酰的衍生物...
循環系統藥物；抗心功能不全藥物；其他抗心功能不全藥物；藥物 -
雙環醇
...積現象。餐後口服雙環醇可使雙環醇峯濃度升高。雙環醇在人體內主要代謝產物爲4’-羥基和4-羥基雙環醇。雙環醇的適應證：用於治療慢性肝炎所致的氨基轉移酶升高。雙環醇的禁忌證：對雙環醇過敏者禁用。注意事項：1.療程...
消化系統藥物；肝臟疾病輔助治療藥物；藥物 -
局部血流調節
拼音：júbùxuèliútiáojiē體內各器官的血流量一般取決於器官組織的代謝活動，代謝活動愈強，耗氧愈多，血流量也就愈多。器官血流量主要通過對灌注該器官的阻力血管的口徑的調節而得到控制。除了前述的神經調節和體液調...
生理學 -
NA
...品0.25g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅧA），與標準氯化鈉溶液5.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。硫酸鹽：取本品0.50g．依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅧB），與標準硫酸鉀溶液1.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0...
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尼克丁酸
...品0.25g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅧA），與標準氯化鈉溶液5.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。硫酸鹽：取本品0.50g．依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅧB），與標準硫酸鉀溶液1.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0...
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替喹溴銨
...擇性的強大解痙作用。替喹溴胺的藥代動力學：替喹溴胺在人體內的主要代謝途徑是噻吩環的羥基化。口服給藥後1.5h即達最高血藥濃度，t1/21.4h。替喹溴胺主要從尿中排泄，6h內總排泄量爲90%以上，24h內原藥總排泄量是給藥量的9...
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溴替喹嗪
...擇性的強大解痙作用。替喹溴胺的藥代動力學：替喹溴胺在人體內的主要代謝途徑是噻吩環的羥基化。口服給藥後1.5h即達最高血藥濃度，t1/21.4h。替喹溴胺主要從尿中排泄，6h內總排泄量爲90%以上，24h內原藥總排泄量是給藥量的9...
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尼亞生
...品0.25g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅧA），與標準氯化鈉溶液5.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。硫酸鹽：取本品0.50g．依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅧB），與標準硫酸鉀溶液1.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0...
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菸鹼酸
...品0.25g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅧA），與標準氯化鈉溶液5.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。硫酸鹽：取本品0.50g．依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅧB），與標準硫酸鉀溶液1.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0...