脯氨酰羥化酶
拼音:púānxiānqiǎnghuàméi英文名:prolylhydroxylase別名:血清脯氨酸羥化酶,PH正常值:放射免疫法(RIA):20.8~58.2μg/L。化驗結果意義:升高:肝硬化、慢性肝炎活動期、酒精性肝炎。化驗取材:血液化驗方法:酶類測定化驗類別一...
化驗及醫學檢查奧曲肽
...滯的急性肝炎、血膽紅素過多、伴鹼性鹼酸酶、γ-谷氨酰轉移酶增高及肝臟氨基轉移酶輕度增高。6.罕見類似急性腸梗阻伴進行性腹脹、嚴重上腹痛、腹部觸痛和肌緊張。奧曲肽的用法用量:1.(1)應激性潰瘍及消化道出血:每...
內分泌系統藥物;下丘腦及影響內分泌的藥物;藥物奧曲肽[8肽]
...滯的急性肝炎、血膽紅素過多、伴鹼性鹼酸酶、γ-谷氨酰轉移酶增高及肝臟氨基轉移酶輕度增高。6.罕見類似急性腸梗阻伴進行性腹脹、嚴重上腹痛、腹部觸痛和肌緊張。奧曲肽[8肽]的用法用量:1.(1)應激性潰瘍及消化道出血...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物生長抑素八肽
...滯的急性肝炎、血膽紅素過多、伴鹼性鹼酸酶、γ-谷氨酰轉移酶增高及肝臟氨基轉移酶輕度增高。6.罕見類似急性腸梗阻伴進行性腹脹、嚴重上腹痛、腹部觸痛和肌緊張。奧曲肽[8肽]的用法用量:1.(1)應激性潰瘍及消化道出血...
內分泌系統藥物;下丘腦及影響內分泌的藥物環孢素
...-羥基-4-甲基-2-(甲氨基)-6-辛烯酰]-L-2氨基丁酰-N-甲基甘氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-纈氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-丙氨酰-D-丙氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-纈氨酰]。按乾燥品計算,含環孢素(C62H111N11O12)不得少於98.5%。...
免疫抑制劑醋酸曲普瑞林
...11.46·x60.02來源(名稱)、含量(效價):本品爲5-氧代脯氨酰-L-組氨酰-L-色氨酰-L-絲氨酰-L-酪氨酰-D-色氨酰-L-亮氨酰-L-精氨酰-L-脯氨酰-L-甘氨酰胺醋酸鹽。按無水、無醋酸物計算,含C64H82N18O13應爲97.0%~103.0%。性狀:本品爲白色...
促性腺素釋放素(GnRH)類藥先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar 綜合徵
...zhēng疾病別名克里格勒-納賈爾綜合徵,先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症,先天性非梗阻性非溶血性黃疸疾病代碼ICD:Q44.7疾病分類消化內科疾病概述crigler-najjar綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、...
疾病脂質沉積性肌病
...病,並常伴低酮性低血糖等全身性徵候。因肉鹼棕櫚酰基轉移酶缺乏引起的LSM,以Ⅰ型CPT缺乏者最爲常見。屬常染色體隱性遺傳,基因定位於1ql2。多在青少年時期發病,男性發病率較女性高。Ⅰ型CPT缺乏者臨牀特點爲肌痛、肌...
疾病;神經內科高胱氨酸尿症
...蛋氨酸水平升高。2.5N-甲基四氫葉酸(MTHF)-高半胱氨酸甲基轉移酶缺乏型表現爲智力障礙,Marfan病的骨骼異常,眼部無晶狀體移位,側視時出現眼震,上肢辨距不良,偶有癲癇發作、血小板減少及氮質血癥等。3.5,10N-甲烯四氫葉酸...
疾病;神經內科