WS/T 804—2022 臨牀化學檢驗基本技術標準
...0CCSC50中華人民共和國衛生行業標準《WS/T804—2022臨牀化學檢驗基本技術標準》(Basictechnicalstandardforclinicalchemistrylaboratory)由中華人民共和國國家衛生健康委員會2022年11月2日《關於發佈〈臨牀化學檢驗基本技術標準〉等4項推薦性...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查山東省藥品使用條例
...藥品進行監督檢查,並可以根據需要對藥品質量進行抽查檢驗,用藥人不得拒絕和隱瞞。抽查檢驗應當按照規定抽樣,並不得收取任何費用。省藥品監督管理部門應當定期對藥品質量檢查和檢驗的結果進行公告。第三十二條對藥...
法規文件醫用X射線診斷設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則
...驗,更換一種主要部件的,如持證人一致,部件已經通過檢驗,部件型號及設計未發生變化,檢測標準未發生變化,可以適用覆蓋原則。同時更換2個及以上主要部件的,覆蓋原則不適用。具體要求如下:1、產品配置發生變化的...
法規文件紅外乳腺檢查儀產品註冊技術審查指導原則
...外協件供方選擇不當,外購或者外協件未進行有效的進貨檢驗,導致不合格外購或者外協件投入生產等等。運輸和貯藏不恰當的包裝:產品防護不當導致設備運輸過程中損壞等等。不適當的環境條件:在超出設備規定的貯藏環境...
法規文件建立健全醫院感染管理組織的暫行辦法
...任兼任;委員由醫務處、內、外、婦、兒、傳染科醫師,檢驗科主任,供應室護士長,門診部護士長,總務科科長等有關人員兼任。人數可視醫院規模、性質和任務而定,一般委員會不少於十人;小組不少於六人爲宜。2.適當...
詞條;法規文件;醫院感染;醫療機構管理生化分析儀產品註冊技術審查指導原則
...購、外協件供方選擇不當,外購、外協件未進行有效進貨檢驗,導致不合格外購、外協件投入生產等。運輸和貯藏不恰當的包裝:產品防護不當導致設備運輸過程中損壞等。不適當的環境條件:在超出設備規定的貯藏環境(溫度...
法規文件單克隆抗體
...和層析中重要的配體,是免疫組化中主要的抗體,是免疫檢驗中的新型試劑,是生物治療的導向武器。作爲醫學檢驗試劑,單克隆抗體可以充分發揮其優勢。單克隆抗體的特異性強,可將抗原抗體反應的特異性大大提高,減少了...
生物學定製式義齒產品技術審查指導原則
...齒的樹脂基託部分最薄處應不小於2mm。(七)產品的出廠檢驗和型式試驗:1.出廠檢驗(1)定製式固定義齒應由檢驗部門進行逐件出廠檢驗,合格後方可出廠。出廠檢驗項目至少應包括固定義齒的主要技術要求中的(1)、(2)...
法規文件藥材學
...cáixué英文:pharmacognosy藥材學是研究藥材的資源、品質和檢驗的學科。它以祖國醫藥學爲基礎,運用現代科學技術,研究中國常用藥材的來源、生產、培育、採收、炮製、鑑定、成分提取及臨牀應用等知識和技術。藥材學的研究...
學科名化妝品產品技術要求規範
...分、生產工藝、感官指標、衛生化學指標、微生物指標、檢驗方法、使用說明、貯存條件、保質期等序列(見附件1),並按照《化妝品產品技術要求編制指南》(見附件2)編制。五、化妝品產品技術要求是產品衛生質量安全的...
法規文件;化妝品