馬查多-約瑟夫病
...本病集中於Azores羣島,故又稱Azorean病。爲常染色體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病大腦性癱瘓
...足徐動症、變形性肌張力障礙(dystoniamusculorumdeformans)及遺傳性小腦性共濟失調等。常見病因爲產期嚴重缺氧、成紅細胞增多症伴膽紅素腦病等。腦部最常見的病變爲殼核、丘腦和大腦皮質交界區白色大理石樣外觀,是神經細胞...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;神經內科Machado-Joseph病
...本病集中於Azores羣島,故又稱Azorean病。爲常染色體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病新生兒溶血癥
...:當胎兒由父方遺傳所得的血型抗原與母親不同時,進入母體後即會刺激母體產生相應的抗體,可通過胎盤進入胎兒體內,與胎兒紅細胞發生抗原抗體反應導致溶血。在ABO系統中,因O型人具有抗A或抗BigG的人數比A型及B型的人數...
疾病Maeda綜合徵
...準,目前採用部分修正標準:1.40歲前出現症狀,臨牀呈進行性(有時可短暫性停頓)智能低下、錐體束徵、錐體外系症狀和假性延髓麻痹等,影像學病變以瀰漫性皮質下白質爲主。2.早年(10~20歲)出現禿頭或廣泛頭髮稀疏。3....
疾病;神經內科;血管性癡呆繞核性白內障
...傳,原因不明,可能與胎兒甲狀旁腺機能低下、低血鈣及母體營養不足有關。疾病描述是兒童期最常見的白內障。爲晶狀體在胚胎某一時期的代謝障礙而形成,可能與胎兒甲狀旁腺機能低下、低血鈣及母體營養不足有關。症狀體...
疾病;眼科遺傳性多發腦梗死性癡呆
拼音:yíchuánxìngduōfānǎogěngsǐxìngchīdāi疾病別名遺傳性多梗死性癡呆,常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和腦白質病,慢性家族性血管性腦病,cerebralautosomaldominantarteriopathywithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy,CADASIL疾病代...
疾病;神經內科萊伯遺傳性視神經病
概述:Leber遺傳性視神經病變(Leber′shereditaryopticneuropathy,LHON)屬母系遺傳(maternalinheritance)或稱線粒體遺傳,由線粒體DNA11778、14484或3460等位點突變引起。它是遺傳性視神經病變的常見類型,由德國學者Leber於1871年首先報道...
疾病;眼科;神經眼科學;視路疾病翼狀胬肉臨牀路徑(縣級醫院2012年版)
...檢查確定損害範圍和相鄰角膜完整性、厚度變化。(1)進行性翼狀胬肉;(2)胬肉已近瞳孔區影響視力;(3)翼狀胬肉影響眼球運動。2.手術方式:單純胬肉切除手術。(四)標準住院日爲3天。:(五)進入路徑標準。:1.第一...
2012年版臨牀路徑;臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛
...準,目前採用部分修正標準:1.40歲前出現症狀,臨牀呈進行性(有時可短暫性停頓)智能低下、錐體束徵、錐體外系症狀和假性延髓麻痹等,影像學病變以瀰漫性皮質下白質爲主。2.早年(10~20歲)出現禿頭或廣泛頭髮稀疏。3....
疾病;神經內科;血管性癡呆