手術動力設備產品註冊技術審查指導原則
...購、外協件供方選擇不當,外購、外協件未進行有效進貨檢驗,導致不合格外購、外協件投入生產;等等。運輸和貯藏不恰當的包裝:產品防護不當導致設備運輸過程中損壞;等等。不適當的環境條件:在超出設備規定的貯藏環...
法規文件;手術超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則
...電器標準化技術委員會醫用超聲設備分技術委員會、有關檢測機構、臨牀醫療機構及國內部分生產企業的意見,以充分利用各方面的信息和資源,儘量確保指導原則的正確、全面、實用。
法規文件食品安全抽樣檢驗管理辦法
《食品安全抽樣檢驗管理辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2014年12月31日(國家食品藥品監督管理總局令第11號)發佈,自2015年2月1日起施行。食品安全抽樣檢驗管理辦法第一章總則:第一條爲規範食品安全抽樣檢驗工作,...
部門規章第二類纖維內窺鏡產品註冊技術審查指導原則
...如上述絕緣部位的電介質強度試驗要求等;——檢查註冊檢驗報告中對相關安全要求的檢驗結果;——檢查隨附文件(使用說明書等),隨附文件中必須有與有源器械互聯條件關於防止電擊危害的詳細說明,至少應說明互聯使用...
法規文件WS/T 806—2022 臨牀血液與體液檢驗基本技術標準
...華人民共和國衛生行業標準WS/T806—2022《臨牀血液與體液檢驗基本技術標準》(Basictechnicalstandardforclinicalhematologyandbodyfluidanalysis)由中華人民共和國國家衛生健康委員會2022年11月2日《關於發佈〈臨牀化學檢驗基本技術標準〉等4...
詞條;化驗及醫學檢查;中華人民共和國衛生行業標準醫療衛生機構檢驗實驗室建築技術導則(試行)
...jiànzhùjìshùdǎozé(shìxíng)基本信息:《醫療衛生機構檢驗實驗室建築技術導則(試行)》由國家衛生健康委辦公廳、國家發展改革委辦公廳於2020年9月4日《關於印發醫療衛生機構檢驗實驗室建築技術導則(試行)的通知》(...
醫療機構管理;法規文件藥品管理法
...藥;第五條,藥品監督管理體制;第六條,藥品監督檢驗檢測機構的職責。第一條爲加強藥品監督管理,保證藥品質量,保障人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權益,特制定本法。【釋義】本條是關於藥品管理法立...
部門規章;法規文件GBZ/T 225—2010 用人單位職業病防治指南
...崗位點分佈圖及應測點、應測樣品數、檢測週期、委託的檢測機構(有相應資質)和經費保障等內容。4.1.13確保職業病防治管理必要的經費投入職業病防治、管理經費包括人員配備、機構設置、職業病危害預防和治理、建設項目...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業病保險公司城鄉居民大病保險業務管理暫行辦法
...例或額度作爲大病保險資金,通過招投標方式向符合經營資質的商業保險公司購買大病保險。大病保險是基本醫療保障制度的拓展和延伸。第二條本辦法適用於與城鎮居民醫保、新農合或城鄉居民醫保相銜接的大病保險業務。部...
法規文件中華人民共和國藥品管理法
...藥;第五條,藥品監督管理體制;第六條,藥品監督檢驗檢測機構的職責。第一條爲加強藥品監督管理,保證藥品質量,保障人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權益,特制定本法。【釋義】本條是關於藥品管理法立...
部門規章