甲硝唑片
...原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖,最終致細菌死亡。對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】口服或直腸給藥後能迅速而完全吸收,蛋白結合率5%,吸收後廣...
藥品說明書;抗寄生蟲藥甲硝唑片
...原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖,最終致細菌死亡。對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】口服或直腸給藥後能迅速而完全吸收,蛋白結合率5%,吸收後廣...
藥品說明書硫酸小諾黴素顆粒
...,故對因產生該酶而對卡那黴素、慶大黴素、阿米卡星、核糖黴素等耐藥的細菌仍有抗菌活性。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。2.毒理急性毒性靜脈注射本品的半數致死量(LD50)爲78.9mg/...
藥品說明書甲碸黴素片
...藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝...
藥品說明書;抗感染藥酞磺胺噻唑片
...的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後僅少量吸收,約95%殘留在腸道內緩慢分解出磺胺噻唑而發揮其抑菌作用,僅5%緩慢水解...
藥品說明書;抗感染藥甲碸黴素膠囊
...藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝...
藥品說明書;抗感染藥酞磺胺噻唑片
...的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後僅少量吸收,約95%殘留在腸道內緩慢分解出磺胺噻唑而發揮其抑菌作用,僅5%緩慢水...
藥品說明書甲碸黴素膠囊
...藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在...
藥品說明書甲碸黴素片
...藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在...
藥品說明書肌苷片
...拼音:JiɡɑnPiɑn本品主要成份爲肌苷,其化學名稱:9β-D-核糖次黃嘌呤。結構式:(參見膠苷膠囊)分子式:C10H12N4O5分子量:268.23【性狀】本品爲白色片或糖衣片。【藥理毒理】本品能直接透過細胞膜進入體細胞,活化丙酮酸...
藥品說明書