甲碸黴素膠囊
...藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝...
藥品說明書;抗感染藥甲碸黴素膠囊
...藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在...
藥品說明書甲碸黴素片
...藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在...
藥品說明書巰嘌呤片
...黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性。其主要的作用環節有二:(1)通過負反饋作用抑制酰胺轉移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)轉爲1-...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性。其主要的作用環節有二:(1)通過負反饋作用抑制酰胺轉移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)轉爲1-氨基-5-...
藥品說明書麥迪黴素膠囊
...rofaciens)產生的一種大環內酯類抗生素。通過作用於細菌核糖體的50S亞基,阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用,爲生長期抑菌藥。抗菌性能與紅黴素相似,對革蘭陽性菌和支原體顯示很強的抗菌作用,對部分革蘭陰性菌如腦膜炎...
藥品說明書麥迪黴素片
...rofaciens)產生的一種大環內酯類抗生素。通過作用於細菌核糖體的50S亞基,阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用,爲生長期抑菌藥。抗菌性能與紅黴素相似,對革蘭陽性菌和支原體顯示很強的抗菌作用,對部分革蘭陰性菌如腦膜炎...
藥品說明書磷酸丙吡胺緩釋片
...,腎肌酐清除率低於每分鐘40ml時爲10~18小時。一次口服300mg後30分鐘至3小時可達治療作用,(4.9±1.4)小時血藥濃度達峯值。血藥峯值按體重口服300mg時爲(3.2±0.6mg/ml)。治療血藥濃度爲3~7mg/m1。口服後血藥濃度曲線平穩,一次給藥...
藥品說明書丙戊酸鎂片
...,小劑量開始,一次200mg,一日2~3次,逐漸增加至一次300~400mg一日2~3次。抗躁狂,小劑量開始,一次200mg,一日2~3次,逐漸增加至一次300~400mg一日2~3次。最高劑量不超過一日1.6g。6歲以上兒童按體重一日20~30mg/kg,分3~4...
藥品說明書鹽酸莫雷西嗪片
...收速度,使峯濃度下降,但不影響吸收量。表觀分佈容積300L/kg。蛋白結合率約95%,約60%經肝臟生物轉化,至少有2種代謝產物具藥理活性,半衰期(T1/2)爲1.5~3.5小時。口服後0.5~2小時血藥濃度達峯值,抗心律失常作用與血藥...
藥品說明書