羅紅黴素片
...本品可透過細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。【...
藥品說明書羅紅黴素分散片
...本品可透過細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。【...
藥品說明書羅紅黴素膠囊
...本品可透過細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。【...
藥品說明書聯苯雙酯滴丸
...氯化碳及某些致癌物的解毒能力。對部分肝炎病人有改善蛋白代謝作用,使白蛋白升高,球蛋白降低。對HbsAg及HbeAg無陰轉作用,也不能使腫大的肝脾縮小。【藥代動力學】本品口服吸收約30%,肝臟首過作用下迅速被代謝轉化。24...
藥品說明書;消化系統用藥富馬酸亞鐵片
...爲糖衣片,除去糖衣後顯紅棕色。【藥理毒理】鐵爲血紅蛋白及肌紅蛋白的主要組成成分。血紅蛋白爲紅細胞中主要攜氧者。肌紅蛋白系肌肉細胞貯存氧的部位,以助肌肉運動時供氧需要。與三羧循環有關的大多數酶和因子均含...
藥品說明書聯苯雙酯滴丸
...氯化碳及某些致癌物的解毒能力。對部分肝炎病人有改善蛋白代謝作用,使白蛋白升高,球蛋白降低。對HbsAg及HbeAg無陰轉作用,也不能使腫大的肝脾縮小。【藥代動力學】本品口服吸收約30%,肝臟首關作用下迅速被代謝轉化。24...
藥品說明書非諾貝特緩釋膠囊
...酯的合成,增加固醇類的排泄。此外,尚能降低血漿纖維蛋白原含量和血小板的粘性,減少血栓的形成。【藥代動力學】一次給藥後3~5小時左右血藥濃度達峯值,表觀分佈容積爲0.9L/kg,消除半衰期約爲20小時。每日一次服用250m...
藥品說明書鹽酸克林黴素溶液
...與林可黴素有完全交叉耐藥性。本品的作用機制是與細菌核糖體50S亞基結合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。【藥代動力學】本品口服後在胃腸道...
藥品說明書四環素軟膏
...間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】尚無資料。【適應症】用於敏感革蘭陽性菌、革蘭陰性菌所致的皮膚表面感染。【...
藥品說明書;抗感染藥複方雷尼替丁膠囊
...尼替丁爲H2受體阻斷劑,能有效地抑制胃酸分泌,降低胃蛋白酶的活性。枸櫞酸鉍鉀在胃內能迅速崩解,在胃酸作用下,水溶性膠體鉍與潰瘍面或炎症部位的蛋白質形成不溶性含鉍沉澱,牢固地粘附於糜爛面上形成保護屏障,抵...
藥品說明書