溴吡斯的明片
...261.12【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】爲可逆性的抗膽鹼酯酶藥,能抑制膽鹼酯酶的活性,使膽鹼能神經末梢釋放的乙酰膽鹼破壞減少,突觸間隙中乙酰膽鹼積聚,出現毒覃鹼樣(M)和菸鹼樣(N)膽鹼...
藥品說明書溴吡斯的明片
...261.12【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】爲可逆性的抗膽鹼酯酶藥,能抑制膽鹼酯酶的活性,使膽鹼能神經末梢釋放的乙酰膽鹼破壞減少,突觸間隙中乙酰膽鹼積聚,出現毒覃鹼樣(M)和菸鹼樣(N)膽鹼...
藥品說明書雙氫青蒿素片
...,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學:在動物生殖毒性方面的研究...
藥品說明書六甲蜜胺膠囊
...。結構式:分子式:C9H18N6分子量:210.28【性狀】【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】...
藥品說明書六甲蜜胺片
...式:C9H18N6分子量:210.28【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】...
藥品說明書注射用青蒿琥酯
...,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。毒理學:動物毒理實驗表明本品有一定的胚胎毒性,表現爲胚胎吸收。...
藥品說明書氟康唑片
...N6O分子量:306.28【性狀】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】1.藥理本品屬咪唑類抗真菌藥。抗真菌譜較廣。口服或靜注本品對人和各種動物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受損的人和動物的全身性念珠菌病...
藥品說明書蒿甲醚膠囊
...,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895~977...
藥品說明書蒿甲醚片
...,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895~977...
藥品說明書蒿甲醚膠丸
...,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895~977...
藥品說明書