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洋地黃毒苷注射液
...．慎用：低鉀血癥；不完全性房室傳導阻滯；高鈣血癥；甲狀腺功能低下；缺血性心臟病；心肌梗死；心肌炎；腎功能損害。8．用藥期間應注意隨訪檢查：血壓、心率及心律；心電圖；心功能監測；電解質尤其鉀、鈣、鎂；腎...
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六甲蜜胺膠囊
...藥，與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後，發揮細胞毒效應，口服血漿Tmax約2～3小時，血漿T1/2爲13小時，主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜...
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六甲蜜胺片
...藥，與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後，發揮細胞毒效應，口服血漿Tmax約2～3小時，血漿T1/2爲13小時，主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜...
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保泰松片
...強其作用及毒性，可引起血糖過低或出血症狀。與增加肝微粒體酶活性的藥物合用可減少本藥的消除半衰期。2.應避免與其他具有骨髓抑制作用的藥物合用。3.本品與利尿劑氨苯蝶啶合用可引起腎功能損害。【規格】0.1g【貯藏】...
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鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...，急性心肌梗死者需8～10小時。本品大部分經肝臟代謝由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基，降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺，具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄，10%以原形，58%爲代謝物，少量出現在膽汁...
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鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...，急性心肌梗死者需8～10小時。本品大部分經肝臟代謝由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基，降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺，具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄，10%以原形，58%爲代謝物，少量出現在膽汁...
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鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...急性心肌梗死者需8-10小時。本品大部分經肝臟代謝，由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基，降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺，具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄，10%以原形，58%爲代謝物，少量出現在膽汁...
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注射用異煙肼
...藥濃度增高，而引起毒性反應；卡馬西平可誘導異煙肼的微粒體代謝，形成具有肝毒性的中間代謝物增加。14．本品不宜與其他神經毒藥物合用，以免增加神經毒性。【藥物過量】【規格】0.1g【貯藏】遮光，密閉保存。【包裝】...
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鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...度,急性心肌梗死者需8-10小時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現在膽汁中。【...
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鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...急性心肌梗死者需8～10小時。本品大部分經肝臟代謝，由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基，降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺，具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄，10%以原形，58%爲代謝物，少量出現在膽汁...
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