精蛋白重組人胰島素注射液
...的形式貯存起來;②促進肝攝取葡萄糖並轉變爲糖原;③抑制肝糖原分解及糖原異生,抑制肝葡萄糖的輸出;④促進許多組織對糖、蛋白質、脂肪的攝取,同時促進蛋白質的合成以及抑制脂肪細胞中游離脂肪酸的釋放,抑制酮體...
藥品說明書磺胺嘧啶速釋片
...呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服吸收快,約可吸收給藥量的70%以上,單次口服2g後遊離血藥峯濃度(Cmax)約爲30~60mg/L。本品可透過血-腦脊液屏障,腦膜無炎症...
藥品說明書氯噻酮片
...子排泄增加,而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕〉對氯化鈉的重吸收,從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多。其作用機制尚未完全明瞭。本類藥物都能不同程度...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氯噻酮片
...子排泄增加,而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕〉對氯化鈉的重吸收,從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多。其作用機制尚未完全明瞭。本類藥物都能不同程度...
藥品說明書苄氟噻嗪片
...子排泄增加,而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕〉對氯化鈉的重吸收,從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多。其作用機制尚未完全明瞭。本類藥物都能不同程度...
藥品說明書;利尿藥及脫水類苄氟噻嗪片
...子排泄增加,而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕)對氯化鈉的重吸收,從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多。其作用機制尚未完全明瞭。本類藥物都能不同程度...
藥品說明書注射用琥珀氯黴素
...合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品給藥後在肝內水解釋放出氯黴素,肌內注射吸收慢,血藥濃度僅爲口服等量...
藥品說明書;抗感染藥注射用琥珀氯黴素
...合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品給藥後在肝內水解釋放出氯黴素,肌內注射吸收慢,血藥濃度僅爲口服等量...
藥品說明書土黴素膠囊
...機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cmax),爲2.5mg/L。本品吸收後廣...
藥品說明書;抗感染藥土黴素片
...機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cmax),爲2.5mg/L。本品吸收後廣...
藥品說明書;抗感染藥