已上市中藥變更研究技術指導原則(一)
...主要涉及以下項目:變更藥品規格或包裝規格、變更藥品處方中已有藥用要求的輔料、變更生產工藝、變更藥品有效期或貯藏條件、變更藥品的包裝材料和容器、變更藥品生產場地等。對於其他變更,應根據其具體情況,按照本...
老年人跌倒干預技術指南
...理可以降低老年人的活動能力,使其活動範圍受限,生活質量下降。老年人跌倒的發生並不是一種意外,而是存在潛在的危險因素,老年人跌倒是可以預防和控制的。在西方發達國家,已經在預防老年人跌倒方面進行了積極的幹...
技術指南;法規文件醫藥分開綜合改革實施方案
...。到2017年底,以行政區爲單位,公立醫院藥佔比(不含中藥飲片)力爭降到30%左右,百元醫療收入(不含藥品收入)中消耗的衛生材料降到20元以下;到2020年上述指標得到進一步優化,公立醫院醫療費用增長穩定在合理水平。...
政策文件WS/T 666-2019 大氣污染人羣健康風險評估技術規範
...版本(包括所有的修改單)適用於本文件。GB3095環境空氣質量標準HJ2.2環境影響評價技術導則—大氣環境HJ664環境空氣質量監測點位佈設技術規範WHO2016Healthriskassessmentofairpollution-generalprinciples.Copenhagen:WHORegionalOfficeforEurope;2016(空...
衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;大氣污染WS/T 405-2012 血細胞分析參考區間
...項目參考區間的制定WS/T406臨牀血液學檢驗常規項目分析質量要求CLSIEP9-A2用患者樣本進行方法比較和偏差估計:批准指南——第二版(Methodcomparisonandbiasestimationusingpatientsamples:approvedguideline-Secondedition)3術語和定義:WS/T402界定的...
衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準藥品生產質量管理規範認證管理辦法
...ēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànrènzhèngguǎnlǐbànfǎ《藥品生產質量管理規範認證管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2011年8月2日國食藥監安[2011]365號發佈,國家食品藥品監督管理局2005年9月7日《關於印發〈藥品生產質量管理規範...
WS 533—2017 臨牀核醫學患者防護要求
...:4.2.1執業醫師開具的放射性藥物診療申請及放射性藥物處方應嚴格掌握適應證,對臨牀核醫學診療敏感的患者嚴格控制這類診療。4.2.2核醫學專業執業醫師應逐例對開具的放射性藥物診療申請及處方進行正當性審覈,尤其應注...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理醫院處方點評管理規範(試行)
...、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的;(五)西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的;(六)未使用藥品規範名稱開具處方的;(七)藥品的劑量、規格、數量、單位等書寫不規範或不清楚的;(八)用法、用量使用“遵醫囑”...
法規文件;管理規範兒童道路交通傷害干預技術指南
...中每個個體傷害發生情況以及其他有關變量的有無(或其質量、水平等)進行調查。現況調查可以分爲普查和抽樣調查兩類,普查是指對調查範圍內的所有調查對象進行調查;抽樣調查則指按照一定的抽樣原則,從總體人羣中選...
技術指南深圳市藥品零售監督管理辦法
...證》應當標明經營範圍,具體包括:生物製品、中藥材、中藥飲片、中成藥、化學藥製劑、抗生素製劑、生化藥品。上述經營範圍,除社會醫療保險定點藥品零售企業外,不包括注射劑。第十一條藥品零售企業變更《藥品經營許...
管理辦法;法規文件