人血清白蛋白
...應進行無菌檢查,不合格者不能再用於生產。2.4.4規格:應爲經批准的規格。2.4.5包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。3檢定:3.1原液檢定:3.1.1蛋白質含量:可採用雙縮脲法(2010年版藥典三...
人血白蛋白
...應進行無菌檢查,不合格者不能再用於生產。2.4.4規格:應爲經批准的規格。2.4.5包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。3檢定:3.1原液檢定:3.1.1蛋白質含量:可採用雙縮脲法(2010年版藥典三...
血液系統藥物;血容量擴充藥物;藥物健康人血白蛋白
...應進行無菌檢查,不合格者不能再用於生產。2.4.4規格:應爲經批准的規格。2.4.5包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。3檢定:3.1原液檢定:3.1.1蛋白質含量:可採用雙縮脲法(2010年版藥典三...
硫酸魚精蛋白注射液
...溶液。按每1mg硫酸魚精蛋白中和肝素100單位計算,其效價應爲標示量的90%~115%。性狀:本品爲無色的澄明液體。鑑別:取本品,照硫酸魚精蛋白項下的鑑別試驗,顯相同的反應。檢查:pH值:應爲2.5~3.5(2010年版藥典二部附錄...
抗肝素藥破傷風人免疫球蛋白
...規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。2.4.3規格:應爲經批准的規格。2.4.4包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。2.5病毒去除和滅活:生產過程中應採用經批准的方法去除和滅活病毒。如...
生物製品;血液製品;治療類生物製品;破傷風凍幹靜注人免疫球蛋白(pH4)
...凍幹過程製品溫度不得超過35℃,真空封口。2.4.3規格:應爲經批准的規格。2.4.4包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。2.5病毒去除和滅活:生產過程中應採用經批准的方法去除和滅活病毒。如...
生物製品;血液製品;治療類生物製品枸櫞酸鉀口服溶液
...itrateOralSolution主要活性成分:本品含枸櫞酸鉀(C6H5K3O7H2O)#5應爲標示量的95.0~105.0%性狀:本品爲無色的澄明液體;氣芳香,味甜微苦。鑑別:本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。檢查:相對密度應爲1....
口服補液鹽散(Ⅲ)
...wder(Ⅲ)來源含量:本品每包(包重5.125g)含總鈉(Na)應爲0.383~0.468g,含鉀(K)應爲0.177~0.216g,含總氯(Cl)應爲0.515~0.630g,含枸櫞酸鈉(C6H5Na3O7·2H2O)應爲0.653~0.798g,含無水葡萄糖(C6H12O6)應爲3.038~3.713g。性狀:本...
電解質補充藥婦康栓
...易溶;在甲醇、乙醇中幾乎不溶;在水中不溶。相對密度應爲0.94~0.96(附錄ⅦA)。碘值應爲105以上(附錄ⅨN)。酸值取本品1.5g,依法測定,應爲60以下(附錄ⅨN)。皂化值取本品1.5g,依法測定,應爲90以上(附錄ⅨN)。[鑑別]取本品100mg...
中成藥;中醫學;方劑學;方劑WS/T 803—2022 居家、社區老年醫療護理員服務標準
...牀單位清潔服務、環境整理服務:——晨晚間護理服務:應爲老年人提供身體清潔服務,更換衣褲、刮鬍須、修剪指(趾)甲,有義齒者協助摘取、佩戴、清洗和存放,使顏面、口腔、手、足部、會陰部清潔;——助浴服務:應...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準