毛源性腫瘤
...ngzhǒngliú疾病分類:皮膚性病科疾病概述:毛源性腫瘤無家族史,男女發病率約相等。症狀體徵:損害爲單個皮內或皮下結節,前者與周圍組織粘連而後者則否,質地堅實,直徑自數毫米至8cm不等,見於除肢端以外的體表任何部...
疾病;皮膚性病科鼻梅毒
...孕婦可通過胎盤傳給胎兒。診斷檢查:根據梅毒接觸史,家族史、其母小產史,結合症狀體徵及血清學反應陽性可做出診斷。治療方案:1、驅梅療法以青黴素治療爲主,對青黴素過敏者可採用砷鉍劑聯合等治療。2、對症治療清...
疾病;耳鼻喉科特發性功能性低血糖症
...值,然後恢復至空腹時水平。病人能耐受72h禁食。糖尿病家族史常缺如。疾病病因:其發病可能是神經體液對胰島素分泌和(或)糖代謝調節欠穩定,或因迷走神經緊張性增高使胃排空加速及胰島素分泌過多。病因尚未清楚,可...
疾病;內分泌科毛源性纖維瘤
...纖維瘤可惡變,應儘早手術完整切除。症狀體徵:本病無家族史,男女發病率約相等。損害爲單個皮內或皮下結節,前者與周圍組織粘連而後者則否,質地堅實,直徑自數毫米至8cm不等,見於除肢端以外的體表任何部位。病理生...
疾病;皮膚性病科X-連鎖淋巴組織增生性疾病
...、腦血管周圍單核細胞浸潤、輕型單核細胞心肌炎,輕型間質性腎炎和胸腺細胞缺乏和內皮細胞壞死。肝功能衰竭是引起死亡的常見原因。VAHS發生於90%的FIM男孩和近一半的XLP患孩。全身性大量吞噬了紅細胞和核碎片的組織細胞...
疾病;兒科IgA腎炎
...率低有肯定關係。自1978年以來,有一些報導提示本病有家族中高發傾向,提示至少在某些IgA腎病病人中存在着基因的易感性。HLA分析發現與Bw35和DR4有關。最近的一組因IgA引起的終末期腎衰中的分析提示B27和DR1頻度增高而DR2頻度...
疾病腎性尿崩症
...症。繼發性者可發生於各種慢性腎臟病(如梗阻性腎病、間質性腎炎、慢性腎盂腎炎、高鈣血癥、失鉀性腎病、腎結核、腎髓質囊性病等),多發性骨髓瘤,腎澱粉樣變,藥物損害(如地美環素、甲氧氟烷、長春新鹼)等。後天性患...
疾病;腎臟內科腎盂腫瘤和輸尿管腫瘤
...物質同膀胱癌,將在下節內詳細討論。巴爾幹半島腎病是間質性腎炎,爲腎盂輸尿管癌的常見病因,包括南斯拉夫、羅馬尼亞、保加利亞、希臘等有明顯的區域性,甚至村落之間有界限,發展緩慢,腎功能減退,男女發病數相似...
疾病網狀青斑和青斑性血管炎
...性血管炎。先天性網狀青斑,出生後即起病,極少數可有家族史。原發性網狀青斑多發生於中青年女性。繼發性網狀青斑多發生於中年女性。發病與寒冷地區和環境、季節相關。疾病描述網狀青斑和青斑性血管炎(livedoreticularisand...
疾病;風溼免疫科失鉀性腎病
...和醛固酮升高。輔助檢查:低鉀血癥腎病病理改變爲小管間質性腎炎,伴隨進行性腎功能衰竭。近曲小管出現空泡是遺傳性或獲得性低鉀血癥腎腎病的病理特徵即腎小管上皮細胞內有多數空泡,尤以近端腎小管病變突出,空泡內...
疾病;腎內科;腎小管-間質疾病;慢性腎小管-間質性腎病