腸道血管瘤粘膜皮膚色素沉着症
拼音:chángdàoxuèguǎnliúzhānmópífūsèsùchénzhezhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:Peutz-Jeghers綜合徵型的黑子病伴有腸道的血管瘤病,後者是反覆嚴重出血的來源。症狀體徵:Peutz-Jeghers綜合徵型的黑子病伴有腸道的血管瘤病,...
疾病;皮膚性病科網狀肢端色素沉着
...。往往始發於兒童期,於手足背、掌蹠出現微凹的雀斑樣色素沉着,1~4mm直徑,常互相連接形成不規則的網狀外觀,隨後可波及到身體其它部位。症狀體徵:往往始發於兒童期,於手足背、掌蹠出現微凹的雀斑樣色素沉着,1~4...
疾病;皮膚性病科黑化病
...增加,正常瀰漫分佈。自初生或嬰兒時期皮膚即開始表現過度色素沉着,一直到5~6歲色素逐漸加深。以顏面及大皺摺部位色素最重,毛髮深黑,但虹膜往往正常。本病可能合併有腦膜的黑變病。某些病例有多髮色痣,如很廣泛...
疾病;皮膚性病科原發性視網膜色素變性
...訪仍未發病,才能確定。此型患者多在中年發病,一般無家族史。⑵象限性原發性視網膜色素變性:亦甚少見。特點爲病變僅累及雙眼同一象限,與正常區域分界清楚。有相應的視野改變,視力較好,ERG爲低波。熒光造影顯示病...
疾病遺傳性對稱性色素異常症
...疾病病因:顯性遺傳性皮膚病。病理生理:表皮輕微角化過度,白斑處基底層色素減少,而色素斑處色素增加。真皮上層有少數淋巴細胞浸潤。診斷檢查:凍瘡後繼發色素異常系由反覆炎症所致,白斑較黑斑顯著,面部無雀斑樣...
疾病;皮膚性病科持久性色素失禁症和網狀色素失禁症
...查:根據這兩種異型色素失禁症的臨牀表現,病理變化及家族史,可確診。後一型應與Franceschetti-Jadassohn綜合徵相鑑別,後者爲常染色體顯性遺傳,且兩性均發病。治療方案:尚無特效療法。相關出處:皮膚病學
疾病;皮膚性病科家族性複合高脂血症
概述:家族性混合型高脂血症(familialcombinedhyperlipidemia,FCH)是於1973年首次被認識的一個獨立的病症。在60歲以下患有冠心病者中,這種類型的血脂異常最常見。另有研究表明,在40歲以上原因不明的缺血性腦卒中患者中,家族...
疾病;心血管內科;高脂血症家族性聯合高脂血症
概述:家族性混合型高脂血症(familialcombinedhyperlipidemia,FCH)是於1973年首次被認識的一個獨立的病症。在60歲以下患有冠心病者中,這種類型的血脂異常最常見。另有研究表明,在40歲以上原因不明的缺血性腦卒中患者中,家族...
疾病;心血管內科;高脂血症鐵末沉着症
概述:肺鐵末沉着病(siderosis)或鐵塵肺是長期吸入金屬鐵塵或氧化鐵粉塵而引起的肺內粉塵沉積和纖維組織輕度增生性肺病變。過去認爲氧化鐵塵是“惰性粉塵”,不致肺纖維化,現已證明氧化鐵塵可以引起肺組織輕度結締組...
疾病;呼吸科;職業性肺病;金屬粉塵沉着症家族性混合性高脂血症
概述:家族性混合型高脂血症(familialcombinedhyperlipidemia,FCH)是於1973年首次被認識的一個獨立的病症。在60歲以下患有冠心病者中,這種類型的血脂異常最常見。另有研究表明,在40歲以上原因不明的缺血性腦卒中患者中,家族...
疾病;心血管內科;高脂血症