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Riley-Day綜合徵
...程障礙所致。發病機制：賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常，患兒感覺神經節、交感神經節及副交感神經節中的神經元明顯減少，這些神經元在患者一生中不斷喪失。交感神經末梢數量減少是病人血液循環中去甲腎上腺...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科；疾病 -
脊髓壓迫症
...蟲性肉芽腫、膿腫，椎間盤突出，脊髓血管畸形以及某些先天性脊柱病變等均可引起脊髓壓迫。腫瘤：（1）起源於脊髓組織本身及其附屬結構：佔絕大多數，包括來自脊神經、脊髓膜、脊髓內膠質細胞、脊髓血管及脊髓周圍的...
神經內科；脊髓疾病；疾病 -
先天性主動脈瓣竇動脈瘤破裂
...竇的基部發育不全，竇壁中層彈性纖維和肌肉組織薄弱或缺失，使主動脈壁中層與主動脈瓣纖維環之間缺乏連續性，造成主動脈瓣竇的基底部薄弱點，出生後主動脈血流壓力將主動脈瓣竇的薄弱區逐漸外推膨出形成主動脈瘤樣突...
疾病 -
家族性自主神經失調症
...程障礙所致。發病機制：賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常，患兒感覺神經節、交感神經節及副交感神經節中的神經元明顯減少，這些神經元在患者一生中不斷喪失。交感神經末梢數量減少是病人血液循環中去甲腎上腺...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科 -
X-連鎖無丙種球蛋白血癥
拼音：X-liánsuǒwúbǐngzhǒngqiúdànbáixuèzhèng疾病別名先天性低丙種球蛋白血癥,Bruton病,congenitalhypogammaglobulinemia疾病代碼ICD:D80.4疾病分類兒科疾病概述X-連鎖無丙種球蛋白血癥(X-linkedagammaglobulinemia，XLA)是由於人類B細胞系列發育障礙...
疾病；兒科 -
家族性自主神經機能異常
...程障礙所致。發病機制：賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常，患兒感覺神經節、交感神經節及副交感神經節中的神經元明顯減少，這些神經元在患者一生中不斷喪失。交感神經末梢數量減少是病人血液循環中去甲腎上腺...
神經內科；神經功能障礙性皮膚病；自主神經系統疾病；皮膚科；疾病 -
腓骨肌腱支持韌帶重建及骨阻擋術
...帶斷裂或外踝的骨折移位而導致腓骨肌腱滑脫，也可由於先天性外踝後側溝變淺或缺如所引起。滑脫後，腓骨長、短肌腱移位至腓骨下1/3前外側。由於失去支點，不能有效滑動，肌腱的力學作用受到影響。急性損傷期主要表現爲...
手術 -
家族性植物神經功能障礙症
...程障礙所致。發病機制：賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常，患兒感覺神經節、交感神經節及副交感神經節中的神經元明顯減少，這些神經元在患者一生中不斷喪失。交感神經末梢數量減少是病人血液循環中去甲腎上腺...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科 -
網狀青斑和青斑性血管炎
...能性血管改變發展成器質性病變時則成爲青斑性血管炎。先天性網狀青斑，出生後即起病，極少數可有家族史。原發性網狀青斑多發生於中青年女性。繼發性網狀青斑多發生於中年女性。發病與寒冷地區和環境、季節相關。疾病...
疾病；風溼免疫科 -
雙側貼附植骨術
...文：dualonlaygrafts手術名稱：雙側貼附植骨術分類：骨科/先天性畸形手術/先天性脛骨假關節的手術治療ICD編碼：78.0704概述：雙側貼附植骨術用於先天性脛骨假關節的手術治療。雙側貼附植骨術爲Boyd所創用。他認爲雙側皮質骨固...
骨科手術；先天性畸形手術；先天性脛骨假關節的手術治療；手術