苯丁賴普酸
...物,藥理作用基本同依那普利。賴諾普利的藥代動力學:口服起效時間爲1~2h,降壓最大作用爲6~8h,生物利用度爲25%,不受胃腸道食物的影響。在體內不經肝臟代謝轉化,亦不與血漿蛋白結合,全部以原形經腎臟排泄。賴諾普...
阿爾達克通
...雄激素對皮脂腺的刺激。螺內酯的藥代動力學:微粒製劑口服後胃腸道吸收率90%,高峯濃度時間爲3~4h。螺內酯在肝內迅速大量代謝,長期用藥時,約70%活力來自代謝物坎利酮(canrenone),食物能使此活性代謝物的生物利用度提...
氯沙坦鉀
...aar分類:循環系統藥物抗高血壓藥物血管緊張素轉換酶抑製劑劑型:片劑:50mg。氯沙坦鉀的藥理作用:高親和性、高選擇性及高特異性。該藥無內源性受體激動作用,而有不抑制血管緊張素轉換酶等優點。表現爲抗高血壓、抗...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物螺旋內酯甾酮
...雄激素對皮脂腺的刺激。螺內酯的藥代動力學:微粒製劑口服後胃腸道吸收率90%,高峯濃度時間爲3~4h。螺內酯在肝內迅速大量代謝,長期用藥時,約70%活力來自代謝物坎利酮(canrenone),食物能使此活性代謝物的生物利用度提...
螺旋內酯固醇
...雄激素對皮脂腺的刺激。螺內酯的藥代動力學:微粒製劑口服後胃腸道吸收率90%,高峯濃度時間爲3~4h。螺內酯在肝內迅速大量代謝,長期用藥時,約70%活力來自代謝物坎利酮(canrenone),食物能使此活性代謝物的生物利用度提...
螺內酯
...雄激素對皮脂腺的刺激。螺內酯的藥代動力學:微粒製劑口服後胃腸道吸收率90%,高峯濃度時間爲3~4h。螺內酯在肝內迅速大量代謝,長期用藥時,約70%活力來自代謝物坎利酮(canrenone),食物能使此活性代謝物的生物利用度提...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;低效利尿藥安體舒通
...雄激素對皮脂腺的刺激。螺內酯的藥代動力學:微粒製劑口服後胃腸道吸收率90%,高峯濃度時間爲3~4h。螺內酯在肝內迅速大量代謝,長期用藥時,約70%活力來自代謝物坎利酮(canrenone),食物能使此活性代謝物的生物利用度提...
泌尿系統藥物;利尿藥;低效利尿藥;脫水藥;西藥中毒;心血管系統用藥維沙坦
...理作用:抗高血壓藥血管緊張素II受體拮抗劑。藥動學:口服吸收快,2h達峯值,血漿濃度以雙指數方式下降,分佈相和消除相的平均半衰期分別小於1h和6~7h,重複或qd給藥動力學沒有改變,藥物在體內無蓄積。平均藥物體內總...
雷米普利
...其有效代謝產物爲雷米普利拉。雷米普利的藥代動力學:口服後60%被吸收,半衰期約爲1h,在肝臟中酯解爲雷米普利拉,其血藥峯值時間約爲3h。單劑量和多次口服雷米普利後,曲線下面積和血藥峯濃度與口服劑量呈穩定狀態。...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑西拉普利
...素轉換酶(ACE)抑制藥。它本身是一個含羧基的前體藥,口服後被組織中酯酶轉化成滑出代謝物西拉普利拉。後者是一個競爭性ACE抑制藥,對血漿和組織ACE的抑制作用較強,具有較高的選擇性和特異性。ACE抑制藥能抑制血管緊張...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑