原發性甲狀旁腺功能亢進症與腎病
...,故前者是較敏感的檢測技術。疾病病因本病的病因迄今尚未完全闡明,最可能與基因突變有關。文獻中曾報道有幾例家系調查,均呈常染色體顯性遺傳。近年來發現,在甲狀旁腺瘤及多發性內分泌腺瘤病(MEN)I型的甲狀旁腺增生...
疾病;腎臟內科CML
...患者在慢性期的治療過程中出現病情進展的各種徵象,但尚未達到急性的標準。此期表現有:血及骨髓原始細胞>5%而<20%;骨髓膠原纖維增加;無其他原因出現貧血和血小板減少或血小板增高(>1000×109/L);出現新的核型異常...
白血病;血液系統疾病;中醫學;中醫內科學;疾病朗格漢斯組織細胞增多症
...物學的發展,不少人對朗格漢斯組織細胞增多症(LCH)的發病機制做了很多新的探索。鑑於單核細胞和巨噬細胞在免疫調節中的重要作用以及朗格漢斯細胞系由骨髓單核細胞分化而來,過去曾努力尋找LCH患者免疫功能紊亂的證據...
血液科;白細胞疾病朗格漢斯細胞組織細胞增生症
...物學的發展,不少人對朗格漢斯組織細胞增多症(LCH)的發病機制做了很多新的探索。鑑於單核細胞和巨噬細胞在免疫調節中的重要作用以及朗格漢斯細胞系由骨髓單核細胞分化而來,過去曾努力尋找LCH患者免疫功能紊亂的證據...
血液科;白細胞疾病朗罕細胞組織細胞增生症
...物學的發展,不少人對朗格漢斯組織細胞增多症(LCH)的發病機制做了很多新的探索。鑑於單核細胞和巨噬細胞在免疫調節中的重要作用以及朗格漢斯細胞系由骨髓單核細胞分化而來,過去曾努力尋找LCH患者免疫功能紊亂的證據...
血液科;白細胞疾病慢性粒細胞白血病
...患者在慢性期的治療過程中出現病情進展的各種徵象,但尚未達到急性的標準。此期表現有:血及骨髓原始細胞>5%而<20%;骨髓膠原纖維增加;無其他原因出現貧血和血小板減少或血小板增高(>1000×109/L);出現新的核型異常...
中醫內科學;中醫學;血液系統疾病;白血病;疾病慢性髓性白血病診療指南(2022年版)
...殖性腫瘤相關的基因突變。六、治療:2000年後,針對CML發病機制中關鍵靶分子BCR-ABL融合蛋白研發上市的首個TKI藥物——甲磺酸伊馬替尼,開啓了CML的靶向治療時代。伊馬替尼能相對特異的抑制BCR-ABL激酶活性,在體外實驗中,抑...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;慢性髓性白血病朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...物學的發展,不少人對朗格漢斯組織細胞增多症(LCH)的發病機制做了很多新的探索。鑑於單核細胞和巨噬細胞在免疫調節中的重要作用以及朗格漢斯細胞系由骨髓單核細胞分化而來,過去曾努力尋找LCH患者免疫功能紊亂的證據...
血液科;白細胞疾病不對稱身材-矮小-性發育異常綜合徵
...之高值。疾病病因本病徵的原因尚未完全闡明。病理生理發病機制未明,如爲先天性疾患,有染色體異常,白細胞核有嵌合體型染色體組合(45,X/46,XY),故考慮可能爲受精卵在宮內發育過程中分成兩個不同大小、不同細胞所致...
疾病;兒科有機磷中毒
...必中毒後24~96d突然發生死亡,稱“中間型綜合徵”。其發病機制與膽鹼酯酶受到長期抑制,影響神經-肌肉接頭處突觸後的功能。死亡前可先有頸、上肢和呼吸肌麻痹、上肢和呼吸肌麻痹。累及顱神經者,出現瞼下垂、眼外展障...
急性中毒